[发明专利]一种石歧外感中药口服液

权利要求书

1.一种石歧外感中药口服液，由以下中药原料药和药学上可接受的载体加工制成：

岗梅245-980g       铁包金245-980g    蒲桃245-980g

臭屎茉莉98-392g    露兜簕245-980g。

2.根据权利要求1所述的中药口服液，其特征在于，由以下中药原料药和药学上可接受的载体加工制成：

岗梅245-980g       铁包金245-980g    蒲桃245-980g

臭屎茉莉98-392g    露兜簕245-980g    矫味剂2-100g

抑菌剂1-4g         增稠剂1.5-6g      蒸馏水10-1000ml

3.根据权利要求2所述的中药口服液，其特征在于，所述矫味剂选自：甘露醇、木糖醇、甜菊糖甙、乳糖、果糖、蔗糖、蛋白糖、麦芽糖醇、甘草甜素、环己氨基磺酸钠、明胶、阿斯巴甜、香蕉香精、菠萝香精、香兰素、香橙香精、桔子香精、薄荷香精、人参香精、枸椽酸、柠檬酸；所述增稠剂选自：海藻酸钾、淀粉、果胶、琼脂、明胶、海藻脂、角叉胶、糊精、黄耆胶、多糖素衍生物；所述抑菌剂选自：山梨酸钾、苯酚、壳聚糖、101果汁澄清剂、ZTC1+1、乙醇。

4.根据权利要求1所述的中药口服液，其特征在于，由以下中药原料药和药学上可接受的载体加工制成：

岗梅245-980g       铁包金245-980g    蒲桃245-980g

臭屎茉莉98-392g    露兜簕245-980g    蔗糖2-100g

山梨酸钾1-4g       海藻酸钾1.5-6g    蒸馏水10-1000ml。

5.根据权利要求1所述的中药口服液，其特征在于，由以下中药原料药和药学上可接受的载体加工制成：

岗梅490g        铁包金490g    蒲桃490g

臭屎茉莉196g    露兜簕490g    蔗糖50g

山梨酸钾2g      海藻酸钾3g    蒸馏水到1000ml。

6.权利要求1所述的中药口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取以上岗梅490g，铁包金490g，蒲桃490g，臭屎茉莉196g，露兜簕490g，加水煎煮二次，每次2小时，每次加水量为药材量的6倍，合并提取液，滤过，滤液浓缩稠膏状，加上述辅料，混合制成1000ml。

7.权利要求1所述的中药口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取以上五味岗梅，铁包金，蒲桃，臭屎茉莉和露兜簕，加水煎煮二次，每次2小时，每次加水量为药材量的6倍，合并提取液，50～60℃时，浓缩到相对密度为1.10～1.15，加95％的药用乙醇使溶液含醇量到60-70％，放置12-24小时，过滤，滤液浓缩，加辅料，混合制成1000ml。

8.权利要求1所述的中药口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

取以上五味岗梅，铁包金，蒲桃，臭屎茉莉和露兜簕，加95％乙醇回流提取二次，合并提取液，滤过，滤液浓缩至无醇味，得到稠膏状产物，加辅料混合制成1000ml。

9.根据权利要求8所述的中药口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

岗梅490g        铁包金490g    蒲桃490g

臭屎茉莉196g    露兜簕490g    蔗糖50g

山梨酸钾2g      海藻酸钾3g    蒸馏水到1000ml。

取以上五味岗梅，铁包金，蒲桃，臭屎茉莉和露兜簕，用95％乙醇回流提取2次，第一次加10倍量，回流提取2小时，过滤，药渣第二次加8倍量，回流提取1小时，过滤，合并滤液，减压回收乙醇至无醇味，合并提取液，滤过，60℃热测时，滤液浓缩至密度为1.15-1.20稠膏状，加辅料混合制成1000ml。

10.权利要求1所述的口服液在制备治疗和预防流行性感冒的药物中的应用。