[发明专利]一种原料含有红茶和松露的药物

说明书

技术领域

本发明涉及医药或保健食品领域，具体涉及一种原料含有红茶和松露的药物。

背景技术

红茶创制时称为“乌茶”。英文为Black tea。红茶在加工过程中发生了以茶多酚酶促氧化为中心的化学反应，鲜叶中的化学成分变化较大，茶多酚减少90％以上，产生了茶黄素、茶红素等新成分。香气物质比鲜叶明显增加。所以红茶具有红茶、红汤、红叶和香甜味醇的特征。我国红茶品种以祁门红茶最为著名，为我国第二大茶类，出口量占我国茶叶总产量的50％左右，客户遍布60多个国家和地区。其中销量最多的是埃及、苏丹、黎巴嫩、叙利亚、伊拉克、巴基斯坦、英国及爱尔兰、加拿大、智利、德国、荷兰及东欧各国。

但是随着近年来暴露出来的红茶生产方面的一些问题和红茶本身口感单一的缺陷，使得红茶产业遭遇了前所未有的发展瓶颈。红茶产业的重新崛起和可持续发展，必须依赖于新的研究与创新。

发明内容

基于上述原因，本申请人通过研究发现，以红茶、松露为原料，加入槲寄生、枸杞、菊花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一种或几种制备成新的产品，不仅具有浓香的口感，而且经过药理实验研究表明，本发明新型产品具有更好的药理作用。

本发明通过下述技术方案实现的。

一种原料含有红茶和松露的药物，其特征在于原料包括红茶1-20重量份，松露5-50重量份，槲寄生、枸杞、菊花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一种或几种1-30重量份。

其中所述红茶1-10重量份，松露10-40重量份，槲寄生、枸杞、菊花、金银花、蜂蜜、桂花、西洋参、石斛、麦冬的一种或几种1-20重量份。

其中原料制备的饮料。

其中原料制备的饮料。

其中原料制备的药物制剂或食品。

其中药物制剂为散剂、颗粒剂、丸剂或膏剂。

其中食品为散剂、颗粒剂、丸剂或膏剂。

本发明所述松露包括松露或松露菌丝体粉。松露可以是任何一种可食用松露或块菌。松露菌丝体可以是天然松露子实体，或人工培养松露子实体，或是发酵培养的松露菌丝体粉，也可以使用其提取物。

本发明所述红茶包括但不限于大叶种红茶(熟茶)或红茶提取物或速溶红茶或红茶膏。

药理试验

试验1

降血脂试验

试验1组：市售红茶。

试验2组：本发明药物，其中原料为红茶1g，松露5g，槲寄生2g、石斛2g。

试验3组：本发明药物，其中原料红茶20g，松露50g，槲寄生1g。

试验4组：本发明药物，其中原料红茶10g，松露30g，西洋参6g、石斛10g、麦冬14g。

红茶茶水的泡制方法：实验前将茶样6.0g，200ml煮沸的生理盐水冲泡，锡纸封严静置5min，马上用纱布过滤，并用过滤膜除菌，得到浓度为0.03g红茶/ml的液体。

试验2组-试验4组制备方法：加水提取，提取液过滤，浓缩成0.03g原料/ml的液体。

实验方法：SD大鼠，按体重随机分为：模型组、实验药物组。各组灌胃1.0ml/100g脂肪乳剂，组方为30％猪油、10％胆固醇、2％胆酸盐、0.2％丙基硫氧嘧啶、20％吐温80、20％丙二醇、10％蔗糖，用蒸馏水溶成100ml，连续10天。禁食12小时眶静脉丛取血，检测血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量，并按血清TC水平重新分组。调整分组后，各组大鼠每天上午按上述造模试验方法给予脂肪乳剂，乳剂配方变为：20％猪油、5％胆固醇、2％胆盐、0.2％丙基硫氧嘧啶、10％吐温、10％丙二醇、5％蔗糖用蒸馏水溶成100ml，下午1点-2点按各组给药剂量0.1ml/g，灌胃给药，连续给药16周。给药16周结束后，禁食12小时，股动脉取血，一部分血液用1％肝素抗凝(约4ml)，用于血液流变学检测。另一部分血液分离血清用于生化指标的检测。试验期间每周称一次体重，按体重调整给药量，并测定摄食量。给药16周分别检测血清TC、TG水平。

实验结果见表1：

表1不同药物对血脂的影响

注：与对照组比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与药物1组比较△P＜0.05。

试验2

提高免疫力试验

试验药物：

试验1组：市售红茶。

试验2组：本发明药物，其中原料为红茶1g，松露10g，西洋参1g。

试验3组：本发明药物，其中原料为红茶10g，松露40g，构杞3g、菊花4g、金银花1g、蜂蜜3g、西洋参5g、石斛2g、麦冬2g。