[发明专利]一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法无效
| 申请号: | 201010543426.3 | 申请日: | 2010-11-15 |
| 公开(公告)号: | CN102000164A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
| 发明(设计)人: | 韩亮;魏洪莲 | 申请(专利权)人: | 韩亮 |
| 主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K36/896;A61P17/06;A61K33/04;A61K35/58;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 276100 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 银屑病 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗银屑病的中药组合物,其特征在于,由内服药物和外用药物组成,所述内服药物中各种原料的重量份数比为:丹参10~20份,当归10~20份,旱莲草10~20份,骨碎补10~20份,黄芩10~20份,黄芪10~20份,牡丹皮10~20份,败酱草10~20份,鸡血藤10~20份,红花10~20份,川芎10~20份,地肤子10~20份,金银花10~20份,补骨脂10~20份,蜈蚣1~10份;外用药物中各种原料的重量份数比为:苦参10~30份,紫草10~30份,土茯苓10~30份,蛇床子10~30份,骨碎补10~30份,黄柏10~30份,白藓皮10~30份,槐花10~30份,白花蛇舌草10~30份,乌梢蛇1~10份,狼毒1~10份,硫磺10~30份。
2.根据权利要求1所述治疗银屑病的中药组合物,其特征在于,所述内服药物中各种原料的重量份数比为:丹参10~15份,当归10~15份,旱莲草10~15份,骨碎补10~15份,黄芩10~15份,黄芪10~15份,牡丹皮10~20份,败酱草10~20份,鸡血藤10~20份,红花10~20份,川芎10~20份,地肤子10~20份,金银花10~20份,补骨脂10~20份,蜈蚣1~5份;外用药物中各种原料的重量份数比为:苦参10~20份,紫草10~20份,土茯苓10~20份,蛇床子10~20份,骨碎补10~20份,黄柏10~20份,白藓皮10~20份,槐花10~20份,白花蛇舌草10~20份,乌梢蛇1~5份,狼毒1~5份,硫磺10~20份。
3.根据权利要求1所述治疗银屑病的中药组合物,其特征在于,所述内服药物中各种原料的重量份数比为:丹参10~20份,当归10~20份,旱莲草10~20份,骨碎补10~20份,黄芩10~20份,黄芪10~20份,牡丹皮10~15份,败酱草10~15份,鸡血藤10~15份,红花10~15份,川芎10~15份,地肤子10~15份,金银花10~15份,补骨脂10~15份,蜈蚣1~8份;外用药物中各种原料的重量份数比为:苦参10~25份,紫草10~25份,土茯苓10~25份,蛇床子10~25份,骨碎补10~25份,黄柏10~25份,白藓皮10~25份,槐花10~25份,白花蛇舌草10~25份,乌梢蛇1~7份,狼毒1~7份,硫磺10~25份。
4.根据权利要求1所述治疗银屑病的中药组合物,其特征在于,所述内服药物中各种原料的重量份数比为:丹参15~20份,当归15~20份,旱莲草15~20份,骨碎补15~20份,黄芩15~20份,黄芪15~20份,牡丹皮15~20份,败酱草15~20份,鸡血藤15~20份,红花15~20份,川芎15~20份,地肤子15~20份,金银花15~20份,补骨脂15~20份,蜈蚣1~8份;外用药物中各种原料的重量份数比为:苦参10~15份,紫草10~15份,土茯苓10~15份,蛇床子10~15份,骨碎补10~15份,黄柏10~15份,白藓皮10~15份,槐花10~15份,白花蛇舌草10~15份,乌梢蛇1~6份,狼毒1~6份,硫磺10~15份。
5.一种如权利要求1~4中任一项所述治疗银屑病的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述内服药物剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:取所述重量份数比的蜈蚣用乙醇浸泡,在乙醇回流罐中乙醇加热回流提取,提取三次;滤液合并,静置备用;将其余所述组份按配比混合,投入粉碎机粉碎成细粉,细粉过筛后放入耐酸碱浸渍锅内,在常温常压下,与乙醇共同浸渍10~20天,再加热提取,与药渣进行压榨过滤,分离后取滤液,然后与前述提取液混和;浓缩至相对密度为1.06的浓缩液,加淀粉搅拌,压片烘干后得片剂。
6.一种如权利要求1~4中任一项所述治疗银屑病的中药组合物的制备方法,其特征在于,内服药物剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
a.将蜈蚣放入乙醇中热提3次。
b.将所述其余组份药材在乙醇中热提2次。
c.将两次提取液合并,回收乙醇,浓缩至浸膏;
d.将稠膏在干燥室于60℃以下干燥,得药块;
e.将药块粉碎成细粉,过120目筛,得醇提细粉;装入胶囊。
7.根据权利要求6中所述制备方法,其特征在于,所述步骤a和步骤b中,取所述重量份数比的原料药材加入10倍量乙醇中,加热回流提取,每次1~2小时,将滤液合并,得药液;将提取液静置。
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