[发明专利]一种核壳结构复合凝胶微球及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010542894.9 申请日: 2010-11-12
公开(公告)号: CN102051001A 公开(公告)日: 2011-05-11
发明(设计)人: 戴李宗;林文娟;邓胡军;蒋斌杰;蒋妮娜;罗伟昂;许一婷 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C08L25/06 分类号: C08L25/06;C08L33/24;C08F112/08;C08F220/58;C08F2/24;B01J13/14
代理公司: 厦门南强之路专利事务所 35200 代理人: 陈永秀;马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 结构 复合 凝胶 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种核壳结构复合凝胶微球,其特征在于由内核聚合物和壳层水凝胶组成,按质量百分比,内核聚合物为50%~90%、壳层水凝胶为10%~50%。

2.如权利要求为所述的一种核壳结构复合凝胶微球,其特征在于所述内核聚合物由不溶于水的苯乙烯内核单体聚合而成;所述壳层聚合物由生物相容性好的水溶性单体2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸聚合而成。

3.如权利要求1所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

1)将反应容器密封,抽真空,通氮气置换后,将可交联的水溶性表面活性剂溶于水中,制成溶液A,再加入反应器中;

2)将油溶性引发剂溶于内核单体中,配制成溶液B;

3)将溶液B加入反应器中,搅拌后升温继续反应;

4)将壳层单体和交联剂溶于水中,配制成溶液C;

5)将溶液C加入步骤3)的反应体系中反应,然后抽滤,水洗,得到核壳结构复合凝胶微球。

4.如权利要求3所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述可交联的水溶性表面活性剂溶液A的浓度为5~15mg/ml。

5.如权利要求3所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述可交联的水溶性表面活性剂选自马来酸长链脂肪醇聚乙二醇双酯。

6.如权利要求5所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于所述马来酸长链脂肪醇聚乙二醇双酯选自马来酸18醇聚乙二醇400双酯、马来酸18醇聚乙二醇600双酯、马来酸18醇聚乙二醇1000双酯中的至少一种。

7.如权利要求3所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述内核单体相对于溶液A的浓度为0.02~0.06g/ml;所述油溶性引发剂相对于内核单体的质量分数为0.3%~1%;所述油溶性引发剂选自过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。

8.如权利要求3所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于在步骤3)中,所述升温的温度是升至70~85℃,所述继续反应的时间为0.5~2h。

9.如权利要求3所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述壳层单体的浓度为0.02~0.2g/ml;所述交联剂相对于壳层单体的质量分数为0.1%~3%;所述交联剂选自N,N-亚甲基双丙烯酰胺。

10.如权利要求3所述的一种核壳结构复合凝胶微球的制备方法,其特征在于在步骤5)中,所述反应的时间为23~25h;所述水洗的次数为3~5次。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学,未经厦门大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010542894.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top