[发明专利]轻松无痛输药装置有效
| 申请号: | 201010537167.3 | 申请日: | 2010-11-10 |
| 公开(公告)号: | CN101972499A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
| 发明(设计)人: | 张晓安;张晶莹;李敏杰 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
| 主分类号: | A61M5/00 | 分类号: | A61M5/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 130012 吉林省长春市前*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 轻松 无痛 装置 | ||
1.一种至少含有一个独立输药单元的能够在瞬时透皮输药后自动缩回的隐藏式微针无痛皮下输药装置,其特征在于:独立输药单元内含储药室和至少一个长度及直径都在微米范围的微针,该微针与储药室相连,微针内和(/或)储药室内的固体药物与输药驱动液被稳定的隔膜分隔,输药时,在手动或外接装置自动施压(按压、挤压等)的独立控制下,隔膜开口,将驱动液和药物混合溶解,并通过微针注入皮下,输药后微针迅速抽回,避免针痛和皮肤过敏发炎的问题。
2.根据权利要求1所述的微针输药装置,该装置主要由:微针输药部件(100),微针隐藏密封部件(110),输药控制系统的安全保护部件(120)构成。
3.根据权利要求2所述的微针输药部件(100),该部件是由8部分组成:①药物输出驱动液(101);②药物驱动液的外部封装材料(102);③将固体药物和药物输出驱动液隔离的薄膜(103);④等待输出的固体药物(104);⑤与微针相连的薄膜材料(105);⑥用于透皮输药的微针(106);⑦将微针与装有药物及驱动液的输药控制系统连接的胶联材料(107);⑧用于承载微针及其药物和与装有驱动液的输药控制系统的封装材料相连接的薄片(108)。
4.根据权利要求2和3所述的微针输药部件(100),其特征在于:封装材料(102)可以是金属或有机高分子材料(包括人造或生物或天然材料)。将固体药物和驱动液隔离的膜(103)可以是有机小分子、有机高聚物或生物材料。待输出的固体药物(104)可以是胰岛素,也可以是其他类适用于皮下注射的药物。与微针相连的薄膜材料(105)可以是有机(或无机)材料,也可以是金属(或非金属),还可以是有机无机杂化材料或金属非金属杂化或金属有机材料。其用于透皮输药的微针(106)可以由单一金属或合金制备,也可以由一种或多种无机非金属材料(如硅、碳等)或有机高分子材料(包括合成的或天然的材料)制备;也可由一种或多种有机无机杂化材料制备。胶联材料(107)可以是一种或多种人造的或天然的高分子材料(如环氧树脂类、硅胶类、动物胶类、聚酯、聚酰胺等),也可以是一种或多种可受外界光、热、水或化学试剂刺激下发生交联聚合的化学单体来制备。用于承载微针、药物和与封装材料相连接的薄片(108)可以是与封装材料(102)、薄膜材料(105)或胶联材料(107)同类(或不同类)的一种或多种金属或有机高分子材料(包括人造或天然材料)。当(108)与(105)或(107)是同类材料时,它可以从该(100)部件结构中省略掉。
5.根据权利要求2所述的微针隐藏密封部件(110),其特征在于:该部件是由封口膜(111)、微针支撑硬质网格(112)和弹力网、薄膜或薄片(113)三部分组成。
6.根据权利要求2和5所述的微针隐藏密封部件(110),其特征在于:封口膜(111)可以是具有良好的生物兼容性的生物膜材料或人造薄膜。微针支撑硬质网格(112)是一类由有机(或无机、或杂化材料)制备的、高度略大于微针长度的任意形状的硬质支撑结构。弹力网、薄膜或薄片(113)是由天然丝(如蚕丝、蜘蛛丝等)、橡胶、植物纤维、合成纤维、金属或金属合金制备的,置于微针支撑硬质网格的一端或上下两端、封口膜内侧具有拉伸弹性的丝网、薄膜或薄片,该弹力网、薄膜或薄片能够为输药装置中的每个独立输药单元提供弹性支持,使其微针在输药时能迅速伸出,施药后迅速抽回。
7.根据权利要求2所述的输药控制系统的安全保护部件(120),其特征在于:该部件是由金属(或非金属、或有机高分子、或杂化材料)制备的,置于输药装置顶部和环绕独立输药单元四周的,高度至少等同(或高于)输药单元顶部的,具有耐压性能的网状或阵列结构的附件。
8.根据权利要求2所述的输药控制系统的安全保护部件(120),根据需要该部件也可附加一个带有弹力拉紧带的防水罩。
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