[发明专利]一种共轭亚麻酸分子蒸馏纯化方法有效

专利信息
申请号: 201010531945.8 申请日: 2010-11-03
公开(公告)号: CN102031201A 公开(公告)日: 2011-04-27
发明(设计)人: 王徐强;张小燕 申请(专利权)人: 西安应化生物技术有限公司
主分类号: C11C1/04 分类号: C11C1/04;C11C1/10;C11C1/08
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摘要:
搜索关键词: 一种 共轭 亚麻 分子 蒸馏 纯化 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及天然不饱和脂肪酸的提取纯化领域,具体涉及一种共轭亚麻酸分子蒸馏纯化方法。

背景技术

共轭亚麻酸存在于自然界某些植物籽中,如栝楼、石榴、苦瓜等,其具有细胞毒性、抑制癌症形成、调节脂代谢和体内转化为共轭亚油酸等功能。目前一般采用提纯的方法是:尿素包合法、低温结晶法和超临界流体萃取法等,但这些现有的提纯方法都存在着各种缺陷:1、尿素包合法和低温结晶法需要大量溶剂,消耗高、同时反应时间一般较长,容易导致产品氧化破坏,收率低。2、超临界萃取需在相当高的压力下操作,设备要求高,加工费用大,设备昂贵,工业化连续操作困难。

发明内容

本发明的目的正是针对现有技术存在的问题,提供一种共轭亚麻酸的分子蒸馏纯化方法,克服了现有技术的生产收率低、成本高、溶剂环境污染较大等问题。

本发明是通过以下技术方案来实现的:

一种共轭亚麻酸分子蒸馏纯化方法,其包括以下步骤:

(1)皂化:在富含共轭亚麻酸的油脂中加入一定量的KOH和无水甲醇,温度为20~85℃,在氮气保护的情况下反应0.5~5小时,使油脂水解,皂化液冷却至室温后,加水使皂化液溶解完全。

(2)将步骤(1)得到的溶解完全的皂化液用石油醚萃取1~3次,弃去石油醚层,水层用盐酸调至pH值至1~3,再用石油醚萃取1~3次,合并石油醚层并用无水硫酸钠干燥后浓缩得混合脂肪酸。

(3)一级蒸馏:将步骤(2)得到的混合脂肪酸送至分子蒸馏器,控制压力50~100帕,温度100~140℃,连续蒸馏后分为重相和轻相,轻相进入二级蒸馏。

(4)二级蒸馏:步骤(3)得到的轻相再次送入分子蒸馏器,控制压力1~50帕,温度160~250℃,即得到纯度为90~95%的共轭亚麻酸。

其中,步骤(1)中油脂与无水甲醇的重量比例优选为1∶2~20;步骤(1)中KOH的加入量优选为油脂重量的0.2~1倍,更优选为油脂重量0.3~0.6倍;步骤(4)的温度优选为160~180℃。

与现有技术相比,本发明具有如下优点:

1、成本低:热分离时间段,无溶剂消耗,所以能耗低;

2、收率高:加热时间短,产品成分不易破坏,收率可达到90%以上;

3、生产效率高:分子蒸馏可实现连续化生产,处理时间短,大大提高生产效率。

具体实施方式

实施例1:

一种共轭亚麻酸分子蒸馏纯化方法,依次包括以下步骤:

(1)皂化:将150kg含量为70.5%的富含共轭亚麻酸油脂中加入2200kg无水甲醇,KOH加入量为90kg。温度65℃,在氮气保护的情况下反应4小时,使油脂水解,皂化液冷却至室温后,加水使皂化液溶解完全。

(2)水层用石油醚萃取3次,石油醚层弃去,水层用盐酸调至pH值2,再用石油醚萃取3次,合并石油醚层用无水硫酸钠干燥后浓缩得混合脂肪酸。

(3)一级蒸馏:步骤(2)得到的混合脂肪酸送至分子蒸馏器,控制压力50帕,温度132℃,连续蒸馏后分为重相和轻相,轻相进入二级蒸馏。

(4)二级蒸馏:步骤(3)得到的轻相再次送入分子蒸馏器,控制压力10帕,温度163℃,即得到纯度为92%的共轭亚麻酸96.2kg。

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