[发明专利]一种油田用耐温抗盐高分子表面活性剂、制备方法及应用有效
申请号: | 201010524672.4 | 申请日: | 2010-10-29 |
公开(公告)号: | CN102453478A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 于芳;吴江勇;陈锡荣;赵方园;张增丽;许春梅;张天宇 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C09K8/584 | 分类号: | C09K8/584;C08F251/02;C08F220/56;C08F220/58 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 吴大建;卢绮琴 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 油田 耐温 高分子 表面活性剂 制备 方法 应用 | ||
1.一种油田用耐温抗盐高分子表面活性剂,其为具有如下结构式的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/硫酸化纤维素醚接枝共聚物:
在式中,R为C7~C16的烷基;x的范围是30000~100000;y的范围是3000~30000;z的范围是2000~30000。
2.如权利要求1所述的高分子表面活性剂,其特征在于,所述结构式中R为C7~C16的直链烷基。
3.如权利要求1所述的高分子表面活性剂,其特征在于,所述结构式中R为C9~C13的直链烷基。
4.一种制备如权利要求1所述高分子表面活性剂的方法,包括如下步骤:第一步,向纤维素硫酸钠和碱水溶液中加入卤代烷的有机溶剂溶液进行反应,得到硫酸化纤维素醚;第二步,惰性气氛下,将得到的硫酸化纤维素醚、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸溶于水中,用碱溶液调节至碱性后,加入引发剂引发反应,得到所述的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/硫酸化纤维素醚接枝共聚物。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,所述卤代烷中的烷基为C7~C16的烷基。
6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,所述卤代烷中的烷基为C7~C16的直链烷基。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,所述卤代烷中的烷基为C9~C13的直链烷基。
8.如权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,卤代烷和纤维素硫酸钠的摩尔比为0.3∶1~2∶1。
9.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,所用有机溶剂选自下列溶剂中的至少一种:N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺。
10.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,所用的碱为氢氧化钠,碱水溶液浓度30~60%。
11.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第一步中,碱与纤维素硫酸钠的质量比为0.15∶1~0.75∶1。
12.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述第一步的反应温度为50~90℃,反应时间为1~4小时。
13.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第二步中,所述惰性气氛为氮气氛。
14.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第二步中,所述聚合反应单体即硫酸化纤维素醚、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺的质量浓度为15%~40%,丙烯酰胺的质量浓度为7%~35%,丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的质量浓度比为10∶1~1∶1,丙烯酰胺与硫酸化纤维素醚的质量浓度比为1∶0.01~1∶0.5。
15.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第二步中,所用的碱为氢氧化钠,碱水溶液浓度30~60%。
16.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第二步中,所述引发剂选自下列中的至少一种:过硫酸钾、过硫酸铵/亚硫酸氢钠体系、过硫酸铵/亚硫酸钠体系、过硫酸铵/四甲基乙二胺体系、硝酸铈铵、硝酸铈铵/乙二胺四乙酸体系、硝酸铈铵/异丙醇体系。
17.如权利要求16所述的制备方法,其特征在于,在所述第二步中,所述引发剂为过硫酸铵/亚硫酸氢钠体系,过硫酸铵与亚硫酸氢钠的摩尔比为0.2∶1~2∶1。
18.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述第二步中,引发剂的质量为聚合反应单体即硫酸化纤维素醚、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和丙烯酰胺的质量的0.01%~1%。
19.如权利要求1所述的高分子表面活性剂在采油技术中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010524672.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类