[发明专利]治疗癌症的药物及其用途有效

专利信息
申请号: 201010524609.0 申请日: 2010-10-29
公开(公告)号: CN101953848A 公开(公告)日: 2011-01-26
发明(设计)人: 雷在荣 申请(专利权)人: 攀枝花兴辰钒钛有限公司
主分类号: A61K33/42 分类号: A61K33/42;A61P35/00
代理公司: 成都虹桥专利事务所 51124 代理人: 柯海军;武森涛
地址: 617206 四川省攀枝*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 治疗 癌症 药物 及其 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及治疗癌症的药物及其用途,属于化药领域。

背景技术

癌症、脑血栓、糖尿病、神经性头痛及失眠是较为复杂的疑难病症,患者苦不堪言,严重影响患者的生活质量。目前治疗上述病症主要采用手术治疗和或保守治疗,但无论手术治疗和或保守治疗,除了价格昂贵外,其治愈率都偏低,而且某些治疗手段还会加重患者的痛苦。

钒是人体内必须的微量元素之一,钒在人体内的含量极低,体内总量不足1毫克,主要分布于内脏,尤其是肝、肾、甲状腺等部位,骨组织中含量也较高。钒在胃肠吸收率仅为5%,其吸收部位主要在上消化道。血液中约95%的钒以离子状态与转铁蛋白结合而输送,因此钒和铁在人体内可互相影响。钒在人体内的功能是多方面,最被认可的钒缺乏表现来自于1987年报道的对山羊和白鼠的研究,钒缺乏的山羊表现出流产率增加和产奶量降低。白鼠实验中,钒缺乏引起生长抑制,生殖机能衰弱,甲状腺重量与体重的比率增加以及血浆甲状腺激素浓度的变化。目前,对于人体钒缺乏症研究尚不明确。

1985年Heyliger等第一次发现钒酸盐对糖尿病白鼠具有降糖作用,其后众多科学家的一系列动物实验研究表明,钒对胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)和非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)均有效,特别是对严重胰岛素抵抗型动物有效。钒在人体内具有胰岛素同样的功效,促进脂肪合成,抑制分解的作用。其作用是抑制肝糖异生酶活性,减少糖异生,抑制酪氨酸磷脂酶的活性,并在胰岛素传导信号通路中起到受体的作用,从而降低高血糖。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种治疗癌症的药物。

本发明治疗癌症的药物包括如下活性成分:磷酸的三价V盐。

进一步的,为了使本发明药物的药效更好,本发明治疗癌症的药物的活性成分还包括磷酸的四价V盐;其中,磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5~1.5∶0.5~1.5。

其中,作为优选的技术方案,上述治疗癌症的药物中的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.9~1.1∶0.9~1.1。

其中,作为更优选的技术方案,上述治疗癌症的药物中的磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为1∶1。

进一步的,为了使本发明药物的药效更好,本发明治疗癌症的药物的活性成分还包括磷酸的五价V盐;其中,磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0.5%~5%。

其中,上述的磷酸的三价V盐优选为:VPO4、V2(HPO4)3或V(H2PO4)3;上述的磷酸的四价V盐优选为:(VO)3(PO4)2、VOHPO4或VO(H2PO4)2;上述的磷酸的五价V盐优选为VOPO4(VO)2(HPO4)3或VO(H2PO4)3

进一步的,为了使本发明药物的药效更好,本发明治疗癌症的药物的活性成分还包括适量磷酸。当本发明治疗癌症的药物的活性成分含有磷酸时,其为溶液剂型,磷酸的以用量保证其余活性成分完全溶解即可。

进一步的,为了使本发明药物的药效更好,本发明治疗癌症的药物的活性成分还包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的磷酸盐;其中,K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的磷酸盐含量分别为磷酸的V盐总摩尔量的10-6~10-3倍;。

本发明治疗癌症的药物的活性成分可以仅为磷酸的三价V盐。

进一步的,本发明治疗癌症的药物的活性成分还可以为磷酸的三价V盐和磷酸的四价V盐;其中,磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5~1.5∶0.5~1.5。

进一步的,本发明治疗癌症的药物的活性成分还可以为磷酸的三价V盐、磷酸的四价V盐和磷酸的五价V盐;其中,磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐的摩尔比为0.5~1.5∶0.5~1.5,磷酸的五价V盐的含量为磷酸的三价V盐与磷酸的四价V盐总摩尔量的0.5%~5%。

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