[发明专利]基于碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的气敏传感器元件的制备方法有效
申请号: | 201010517073.X | 申请日: | 2010-10-24 |
公开(公告)号: | CN101973510A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 秦玉香;沈万江;胡明;包智颖;李晓 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | B81C1/00 | 分类号: | B81C1/00;G01N27/00 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 曹玉平 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 纳米 阵列 氧化钨 复合 结构 传感器 元件 制备 方法 | ||
1.一种基于碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的气敏传感器无件的制备方法,具有如下步骤:
(1)模板的清洗:
将多孔氧化铝模板用丙酮溶剂浸泡30分钟取出,再放入无水乙醇中超声清洗5分钟,烘干备用;
(2)多孔氧化钨薄膜的制备:
将洁净的模板置于超高真空对靶磁控溅射设备的真空室,采用质量纯度为99.9%的金属钨作为靶材,以质量纯度为99.999%的氩气作为工作气体,质量纯度为99.999%的氧气作为反应气体在步骤(1)备用的多孔氧化铝模板之上溅射沉积多孔氧化钨薄膜;
(3)碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的制备:
a)以步骤(2)沉积得到的多孔模板/多孔氧化钨薄膜结构作为阴极,电泳沉积碳纳米管薄膜,所述电泳沉积工艺:电泳电压为30~100V,电泳时间为0.5~10min,阴极与阳极的间距为1~5cm,电泳液预沉降时间30min~2h,电泳液预超声分散时间1~2h;电泳液使用水、异丙醇和正丁醇中的任意一种作为分散剂;电泳时的阳极可以是铜电极、铝电极、不锈钢电极中的任意一种;碳纳米管为单壁或多壁碳管,在使用前预研磨1h;
b)除去沉积在多孔氧化钨薄膜表面的多余碳纳米管,空气中放置10min,60℃干燥1h;
c)在程序烧结炉中于400-600℃空气气氛热处理3-4小时,控制升温速率小于2.5°/min,制得碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构薄膜。
(4)基于碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的气敏传感器元件的制备:
利用射频磁控溅射法在步骤(3)中获得的碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构薄膜表面沉积铂点电极,形成气敏传感器元件。
2.根据权利要求1的基于碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的气敏传感器元件的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)的多孔氧化钨薄膜的制备条件为:本体真空度为(2~3)×10-4Pa,溅射工作气压为2~3Pa,氩/氧气体流量比为4~6,溅射功率80~100W,溅射时间为20~60min;采用的氧化铝模板的孔径范围为40~200纳米。
3.根据权利要求1的基于碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的气敏传感器元件的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)a)中优选的分散剂为异丙醇;所述步骤(3)c)中在程序烧结炉中空气气氛热处理的最佳温度为400-500℃。
4.根据权利要求1的基于碳纳米管微阵列/氧化钨纳米复合结构的气敏传感器元件的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)的铂电极厚度为100-150纳米。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010517073.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:木竹复合地板
- 下一篇:一种模拟海洋环境的试验装置