[发明专利]一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂及其制备方法

权利要求书

1.一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂，其特征在于其结构单元如下：

2.根据权利要求1所述的一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂，其特征在于功能基团为N-乙酰基乙二胺，功能基团含量为0.71～1.39mmol/g。

3.一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂的制备方法，其特征在于包括以下几个步骤：

(a)利用苯乙烯作单体，二乙烯苯作交联剂，利用液蜡或200#溶剂油中的一种或两种混和作致孔剂，用碳酸镁、明胶、聚乙烯醇中的一种或几种混和作分散剂，用过氧化苯甲酰作引发剂，采用悬浮聚合法，制备低交联度大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物，选用水蒸汽蒸馏或乙醇、丙酮、工业酒精、低沸点溶剂汽油作溶剂抽提，去除树脂孔道中残留的致孔剂，再经过气流干燥得到低交联大孔聚苯乙烯-二乙烯苯树脂，以下简称白球；

(b)将白球浸泡于其重量4～7倍的氯甲醚中，加入白球重量的20～50％的氯化锌作催化剂，在25～55℃温度下进行氯甲基化反应，直到氯含量达到10％以上停止反应，滤出树脂球体，用水或乙醇、丙酮洗尽树脂中残余的氯化母液，气流干燥得到氯甲基化低交联大孔聚苯乙烯-二乙烯苯树脂，以下简称氯球；

(c)步骤(b)后，经索氏抽提器抽提4～8小时，然后以N，N-二甲基甲酰胺为溶胀剂，加入树脂重量2～5倍的2-氨基噻唑-4-乙酸乙酯和1～5倍的碳酸钾在40～100℃下搅拌反应6～24h，可得淡黄色2-氨基噻唑-4-乙酸乙酯基树脂；

(d)将步骤(c)中得到的树脂洗涤后，加入乙二胺溶液，用量为树脂重量的20～50倍，并于105～125℃冷凝反应20～30h，抽滤并洗涤干燥得N-乙酰基乙二胺螯合树脂。

4.根据权利要求3中所述的一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂的制备方法，其特征在于步骤(a)中，制备白球时交联剂用量为单体和交联剂总量的4～12％，致孔剂用量为单体重量的40～100％，制得的低交联大孔聚苯乙烯的交联度为2～10％。

5.根据权利要求3或4中所述的一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂的制备方法，其特征在于步骤(b)中，控制反应时间为8～18h，得到不同氯含量的氯球。

6.根据权利要求3或4中所述的一种N-乙酰基乙二胺螯合树脂的制备方法，其特征在于步骤(c)中，控制反应温度为40～85℃。