[发明专利]甲醇、碳十芳烃与2-甲基萘烷基化合成2,6-二甲基萘的方法无效
| 申请号: | 201010503925.X | 申请日: | 2010-10-08 |
| 公开(公告)号: | CN102001907A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
| 发明(设计)人: | 朱志荣;李军辉 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
| 主分类号: | C07C15/24 | 分类号: | C07C15/24;C07C2/88;B01J29/70;B01J29/40;B01J29/08 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 张磊 |
| 地址: | 200092*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 甲醇 芳烃 甲基 烷基化 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种甲醇、碳十芳烃与2-甲基萘烷基化合成2,6-二甲基萘的方法。
背景技术
2,6-二烷基萘(2,6-DANs)是生产新型高性能聚酯材料重要前躯体,其中2,6-DMN被认为是最有应用前景的一个化学品,它可以被氧化成为2,6-萘二甲酸,而后者是生产高性能材料聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的原料。目前PEN的价格过高制约了其大规模进入市场,而影响PEN价格的主要因素是2,6-二甲基萘现有生产工艺复杂,生产成本较高。传统的BP-Amoco工艺过程复杂、步骤多、产量低,而且副产物对环境污染严重(Asian ChemicalNews,Nov.16,1998;Chemical Market Reporter,Aug.2,1999)。US Patent 6121501(M.Motoyuki,K.Yamamoto,A.V.Sapre et al.)通过二甲基萘异构体混合物的选择性转化和分离来制备2,6-二甲基萘也由于其工艺步骤繁多、总产率低等缺点没有得到应用。也有报道通过萘的乙基化(G.Takeuchi,Y.Shimoura,T.Hara,Catal.Lett.41(1996)195.)、丙基化(J.Wang,J.N.Park,Y.K.Park et al.Catal.Today 97(2004)283.)和丁基化(R.P.Marathe,S.Mayadevi,S.A.Pardhy et al.J.Mol.Catal.A 181(2002)201.)产物来合成2,6-萘二甲酸。但是相比而言,直接合成2,6-二甲基萘更具有潜在价值,因为后续生产PEN的氧化过程中没有碳原子数的变化,且甲基更容易氧化。萘或甲基萘在沸石分子筛上烷基化反应被认为是一种高效、简单的2,6-二甲基萘合成路线,尤其是甲基萘烷基化直接合成2,6-二甲基萘,利用了分子筛的择形性催化,其工艺简单,而且被认为具有很高的潜在应用价值。Kobe Steel和ExxonMobil公司(M Motoyuki,K Yamamoto,S Vishwanath,et al.US,Patent.6011190(2000).)报道了一种通过MCM-22沸石催化剂上甲基萘与甲醇的烷基化,随后在另一个反应器中萘和甲基萘烷基转移或异构化,您多次分离和循环来合成2,6-二甲基萘的工艺,但由于其工艺步骤多,物耗大,生产成本也很高。WO02060581报道称(L.D.Lillwita,C.Song)在经过FeF3 and NH4HF2修饰的HZSM-5分子筛上进行甲基萘和甲醇的烷基化反应直接合成2,6-二甲基萘,可以得到60%的2,6-二甲基萘选择性和1.8~2.2的2,6-/2,7-二甲基萘异构体的比值,但是2,6-二甲基萘的合成收率还是较低。此外,近来有报道(C.Zhang,X.W.Guo,C.S.Song et al.Catalysis Today 149(2010)196-201.)称在经过正硅酸乙酯改性和水蒸气处理的HZSM-5分子筛上分别得到了5.3%和7.6%的2,6-二甲基萘收率,并且认为在提高2,6-/2,7-二甲基萘异构体的比值上,沸石分子筛的酸性调节比孔道尺寸的控制更为有利,但伴随的副反应较严重,且催化剂失活快。
目前,虽然甲基萘与甲醇在分子筛上烷基化反应合成2,6-二甲基萘的产物选择性可以通过分子筛酸性与结构的修饰加以改善,但是2,6-二甲基萘产物的收率偏低,且催化剂稳定性不佳,影响了此工艺的工业应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺步骤简便,生产成本低、收率高的甲醇、碳十芳烃与2-甲基萘烷基化合成2,6-二甲基萘的方法。
本发明提出的甲醇、碳十芳烃与2-甲基萘烷基化合成2,6-二甲基萘的方法,具体步骤如下:
以甲醇、碳十芳烃和2-甲基萘为原料,配成混合物原料,通入载气,在380~500℃的反应温度下,在0~6.0MPa的反应压力下保持反应空速为0.1~2h-1,在固定床催化反应器中,通过沸石分子筛催化实现烷基化反应,合成2,6-二甲基萘;其中:甲醇与碳十芳烃的摩尔比为1∶1~3∶1,碳十芳烃与2-甲基萘的摩尔比为1∶1~6∶1。
本发明中,较佳的反应温度为400~480℃,反应压力为0.5~4.0MPa,反应空速为0.5~1h-1。
本发明中,所述载气为氢气。
本发明中,碳十芳烃与2-甲基萘的摩尔比为2∶1~6∶1。
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