[发明专利]连续辊压法中纤板用E1级脲醛树脂胶及其制备方法和用途无效

专利信息
申请号: 201010300181.1 申请日: 2010-01-11
公开(公告)号: CN101792648A 公开(公告)日: 2010-08-04
发明(设计)人: 谢建东 申请(专利权)人: 浙江顺泰木业有限公司
主分类号: C09J161/24 分类号: C09J161/24;C09J11/04;B27N3/12
代理公司: 杭州金源通汇专利事务所(普通合伙) 33236 代理人: 周涌贺
地址: 325500 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 连续 辊压法中纤板用 e1 脲醛树脂 及其 制备 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及脲醛树脂胶粘剂及其制备方法的改进,具体说是一种连续辊压法中纤板用E1 级脲醛树脂胶及其制备方法和用途,属化学中粘合剂技术领域。

背景技术

中纤板(即中密度纤维板)是人造板行业中的主打产业,其产品按厚度分为薄板(厚度 在1.8-4.75)和厚板(厚度大于5mm)两大块,而薄板按压机工艺分为连续平压和连续辊压 两大类。连续辊压因其投资小,工期较短,在近两年中了取得快速发展。脲醛树脂胶因其成 本低廉,原料易得的原因,是中密度纤维板产业不可或缺的粘合剂。但由于脲醛树脂中含有 大量的游离醛,其产品在使用过程中逐渐释放出来,严重影响人类的身体健康,因此国家于 2001年1月公布了“室内装饰材料人造板及其制品甲醛释放限量”强制性标准,规定纤维板 甲醛释放量必须达到E2级(即甲醛含量低于30mg/100g),鼓励企业进一步降低甲醛释放量, 达到E1级(即甲醛含量小于9mg/100g)。由于生产E1级产品时,其粘合剂脲醛树脂成本偏 高,且胶合强度普遍下降,因此目前企业基本以E2级脲醛胶为主生产E2级中密度板。不过 从行业发展趋势看,未来几年E1级乃至E0级中密度板会越来越得到市场的认同。因此,国 内大部分中纤板企业注重对E1级、E0级板的研究开发,其工艺技术突破主要集中在两个方 面:(1)利用E2级脲醛胶先生产出E2级板然后对成品板进行后处理(即氨熏的办法),使成 品中的甲醛和氨气结合成六甲基四胺(即乌洛托品)来消除甲醛,甲醛含量由E2级降低达到 E1级水平。(2)改变脲醛树脂的工艺配比,加入一些增强剂,利用低游离醛含量(小于0.1%) 的脲醛树脂(即E1级脲醛树脂)直接在生产线上生产出E1级成品。以上两种方法生产E1级 产品,各有利弊,首先氨熏法,其不用改变原有生产工艺,但对环境污染较大,甲醛含量易 反弹,虽然操作简单,设备投资少,但劳动强度较大,适合少批量生产E1级板。用E1级脲 醛胶生产E1级成品,目前主要问题是脲醛成本较高,施胶量较高,物理性能降低,单位时间 产量偏低等4大不利因素。

中纤维脲醛树脂胶固化的条件有四个:高温度、压力、时间、pH值,E1级脲醛树脂胶比 E2级胶需要更高的温度、压力、时间来进行固化。而对于连续平压,连续辊压生产线而言, 热压压力、热压时间相对较短,因而E1级脲醛胶难以正常生产,且生产成本也较高,尤其是 连续辊压生产线,由于压力较低且压力不持续,属于线压力,热压时间较平压线更短,因此 到目前为止,国内几十条连续辊压薄板生产线还未能用E1级脲醛胶进行生产。因此,本发明 的目的,是为了开发适合连续辊压薄板生产线的E1级脲醛树脂胶。配以复合固化剂,以及有 别于E2级胶的制作工艺,来生产合格的E1级成品板。

发明内容

本发明的目的是针对我国现有辊压中纤板企业未能利用E1级脲醛树脂胶直接生产E1级 中纤板的实际状况,提供一种连续辊压法中纤板用E1级脲醛树脂胶及其制备方法和用途,其 成本低,初粘性低,适用于连续辊压法中纤板生产线。

本发明解决其技术问题采用的技术方案:

这种连续辊压法中纤板用E1级脲醛树脂胶,由脲醛树脂及复合固化剂两部份组成,所述 脲醛树脂和复合固化剂的重量配比是100∶7.5;所述的脲醛树脂是采用甲醛、尿素和三聚氰 胺经反应所得到的脲醛树脂;所述复合固化剂由150重量份的氯化铵、7.5重量份的三氯化 铁、642.5重量份的水组成。

这种上述连续辊压法中纤板用E1级脲醛树脂胶的制备方法,它包括采用脲醛树脂和复合 固化剂,脲醛树脂是采用甲醛、尿素和三聚氰胺经反应所得到,其制备的具体步骤是:

1)将甲醛一次性加入反应釜,通蒸汽升温后加入氢氧化钠调pH=9.5,当温度升到40℃ 时,加第一次三聚氰胺后,加入量为甲醛重量用量的2.3%,接着加第一次尿素,使第一次甲 醛与尿素的摩尔比为2.11∶1;反应温度到70℃-75℃时停止加热,加成反应开始后自升温至 88℃时开始保温计时,保温30分钟,期间pH维持在7.0-7.5;

2)保温结束后降温4℃,停止冷却后,缓慢加甲酸调pH=5.0-5.5,后加入第二次三聚氰 胺,加入量为甲醛重量用量的0.6%,反应温度控制在90℃-96℃之间,用40分钟-75分钟时 间使粘度达到B4=16秒-16.5秒/30℃;

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