[发明专利]一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药有效
申请号: | 201010296084.X | 申请日: | 2010-09-29 |
公开(公告)号: | CN101947278A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 洪毅 | 申请(专利权)人: | 北京天泰源医药技术开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/8888 | 分类号: | A61K36/8888;A61K9/16;A61P11/00;A61P31/12;A61K33/06 |
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地址: | 100038 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 病毒性 呼吸道 感染 中药 | ||
技术领域
本发明涉及一种中药,尤其涉及一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药及其制备方法。
背景技术
呼吸道感染是人类最常见的疾患。在全部急性呼吸道感染中有90%~95%是由病毒所致,其重要性远超过细菌和其他微生物,中国每年死于呼吸道感染就有150万人,加上其他基础性疾病并发呼吸道感染致死者超过300万人。当前在医院死亡率最高的是肺部感染。死亡率前二名的脑血管病、肿瘤等垂危病人最后会大部分并发肺部感染,并直接死于病毒性或真菌性肺炎。在2000年全球最畅销的500强药品中,抗病毒药物的销售额为73亿美元,占抗感染类药物的30%。尽管如此,西药对于病毒的作用并不理想,而且该类疾病发生频繁,易感人群广泛,目前又缺乏特异性的有效治疗方法,至今仍是严重影响了人们的健康的重大疾病。
病毒性下呼吸道感染,中医认为属于风温肺热病痰热壅肺证。由于中药在抗病毒方面具有与抑制、杀灭病毒的西药不同的机制,是通过影响人的免疫功能、直接杀灭病毒、对抗病毒毒素等多靶点、多途径的综合作用,从而达到减轻病情、缩短病程、降低死亡率的目的。因此人们广泛致力于开发具有抗病毒作用的中成药。目前治疗该病的中药新药中占有市场份额较大的如抗病毒口服液、板蓝根冲剂、双黄连口服液、清热解毒口服液、银翘解毒丸(片)等,基本上用于上呼吸道病毒性感染。麻杏石甘丸虽可用于病毒性下呼吸道感染,但抗病毒作用不强,而且长于辛凉宣肺,平喘止咳,痰多者并不 适用。
本发明所述中成药来源于中医呼吸病临床专家多年临床应用的经验方,并结合现代药理研究成果,加入具有较强抗病毒作用的黄芩、虎杖,加减化裁而成。具有清热解毒,宣肺化痰的作用。临床前药效学、毒理学及作用机制的实验研究,初步证实本发明所述中药具有祛痰、镇咳、抗炎、抗病毒、抗菌以及降温作用,并且安全、高效,对病毒性下呼吸道感染有良好的治疗作用。本发明所述中药对于治疗病毒性下呼吸道感染具有独特优势,并可为中药防治该病开辟新的治疗途径和靶点,使临床疗效取得进一步突破。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药及其制备方法,该配方具有清热解毒,宣肺化痰之功效,主治中医风温肺热病痰热壅肺证,相当于西医病毒性下呼吸道感染性疾病。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种治疗病毒性下呼吸道感染的中药,所述中药的配方由以下重量份数的各原料组成:炙麻黄3~6、生石膏5~12、黄芩5~12、虎杖5~12、牛蒡子4~9、胆南星3~6、清半夏4~9、陈皮4~9。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述中药的配方中各原料的重量份数为:炙麻黄4、生石膏8、黄芩8、虎杖8、牛蒡子6、胆南星4、清半夏6、陈皮6。
进一步,所述治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药制成颗粒。
进一步,所述的治疗病毒性下呼吸道感染性疾病的中药的制备方法,包括以下步骤:
1)称取重量份数的以下各原料:炙麻黄3~6、生石膏5~12、黄芩5~12、虎杖5~12、牛蒡子4~9、胆南星3~6、清半夏4~9、陈皮4~9;
2)陈皮加11.5~16.5倍量水蒸馏4.5~7.5小时提取挥发油,收集挥发油备用;
3)蒸馏后的水溶液滤过后另器收集,药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半夏加8~12倍量水煎煮2次,每次0.8~1.2小时,第1次煎煮水沸时加入黄芩,合并煎液,滤过,得滤液;
4)将滤液与上述水溶液合并,在70-80℃,减压浓缩至相对密度为1.00~1.20,待冷至室温,加乙醇使醇含量达70%,在0-5℃下,静置19.5~28.5小时,得醇沉液;
5)将醇沉液滤过,滤液回收乙醇,减压浓缩至稠膏,使其于50℃测量稠膏相对密度为1.10~1.40,于60℃真空干燥,得干膏;
6)干膏碎成细粉,得干膏粉,再加入糊精,干膏粉∶糊精=1∶2.2,制成颗粒,干燥,过筛,喷入挥发油,混匀,装袋,即得。
进一步,所述步骤2)中陈皮加14倍量水蒸馏6小时提取挥发油。
进一步,所述步骤3)中药渣与炙麻黄、生石膏、黄芩、虎杖、牛蒡子、胆南星、清半夏加10倍量水煎煮2次,每次1小时。
进一步,所述步骤4)在4℃下,静置24小时,得醇沉液。
进一步,所述步骤5)于50℃测量稠膏相对密度为1.28。
进一步,所述制得的药物剂型为颗粒剂。
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