[发明专利]一种双亲单分散微球树脂的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于分离材料制备领域，尤其是一种双亲单分散微球树脂的制备方法。

背景技术

根据检索，目前关于微球树脂的专利文献较多，以下几篇是与本专利较相关的，CN101113183公开了一种单分散的纳米/微米聚合物空心微球制备方法。所述的空心微球是多烯类单体均聚物或多烯类单体与其它功能性单烯类单体的共聚物(10-100％交联)空心微球，内径为10纳米-10微米，壁厚为10纳米-200纳米，在模板存在下多烯类单体或多烯类单体与其它功能性单烯类单体蒸馏-沉淀聚合制备一系列不同内径、不同壁厚的单分散聚合物空心微球。

CN1631913公开了一种单分散的纳米/微米聚合物微球树脂及其制备方法，所述的聚合物微球是20-100％交联的凝胶型多烯类单体均聚物或多烯类单体与其它功能性单烯类单体的共聚物微球，它的粒径在100纳米-10微米，粒径的分散度为1.017-1.037，功能基含量范围为0.1-3.0mmol/g，通过多步半分连续投料法制备一系列具有不同颗粒尺寸的单分散或窄分散的聚合物微球。

CN1785526公开了一种无孔单分散聚合物弱阳离子交换树脂及其制备方法和用途，该制备方法包括如下步骤：a：无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球的制备；b：以无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质的弱阳离子交换树脂的制备；本发明改进并发展前人的合成方法，建立了一条从分散聚合制备小颗粒种子到“一步种子溶胀聚合法”制备无孔单分散亲水性的交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球的新方法，并进一步以该微球为基质采用新的化学改性方法制备弱阳离子交换树脂。

根据比较上述专利与本专利均存在较大差别。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足之处，提供一种粒径均匀、对极性与非极性物质都具有较好的吸附效果的双亲单分散微球树脂的制备方法。

一种双亲单分散微球树脂的制备方法，制备的步骤是：

(1)预处理：将单烯类单体用碱洗、水洗，然后减压蒸馏，交联剂减压蒸馏，分散剂放入水中充分混合至完全溶解；

(2)制备：将单烯类单体、交联剂、制孔剂、引发剂充分混合，混合后加入到分散剂的水溶液中，搅拌下经两次升温反应；

(3)除杂：弃去母液，收集微球树脂，将微球树脂用水洗，再用丙酮洗脱，将洗脱试剂进行紫外分析，其杂峰低至10ppm时，即为微球树脂成品；

所述单烯类单体、交联剂、制孔剂、引发剂的重量百分比为：10-70∶70-10∶10-15∶10-5。

而且，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠以及吐温60的混合物，混合的比例是5-85∶80-10∶15-5。

而且，所述反应中单烯类单体和交联剂的交联度为8％-55％。

而且，所述制孔剂为甲苯或饱和烷烃。

而且，所述引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。

本发明的优点和有益效果为：

1、本发明涉及的制备方法简单，制备出的微球树脂粒径均匀，粒径分布窄，范围是±5um左右，在5um-70um范围可调，表面光滑，具特异型介孔，具有优良的特性，对极性与非极性物质都具有较好的吸附效果，给使用者带来极大的方便。

2、本发明制备的微球树脂具有特异型介孔，由于制孔剂的存在在聚合过程中制孔剂不发生反应，并且把握制孔剂的百分比，从而形成介孔，同时“粒径分布窄”由于是分散剂的特性造成的。

3、本发明分散剂采用聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠以及吐温60三种的聚合物，分散效果良好，有利于制孔。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。

实施例1：

一种双亲单分散微球树脂的制备方法，制备的步骤是：

(1)预处理：将二乙烯基苯用碱洗及水洗后减压蒸馏，N-乙烯基吡咯烷酮减压蒸馏，两中物质经减压蒸馏后得到纯化，更加利于下步反应；

(2)将分散剂放入水中完全溶解，保证分散剂水溶液终浓度为0.1-0.8g/L；

其中分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠以及吐温60的混合物，三者的混合重量分别为：15g、7.5g、2.5g；