[发明专利]一种钛酸盐发光材料及其制备方法有效
申请号: | 201010292506.6 | 申请日: | 2010-09-26 |
公开(公告)号: | CN102408892A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | 周明杰;陆树新;马文波 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
主分类号: | C09K11/87 | 分类号: | C09K11/87;C09K11/78 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钛酸盐 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及发光材料领域,尤其涉及一种钛酸盐发光材料。本发明还涉及一种钛酸盐发光材料的制备方法。
背景技术
自1997年新型红色长余辉发光材料CaTiO3:Pr3+应用到场发射显示(FED)领域以来,Pr3+掺杂的碱土金属钛酸盐MTiO3:Pr3+(其中,M为Ca、Sr、Ba中至少一种)作为一种极具开发潜力的FED红光材料引起了国内外研究者们极大的兴趣与关注。
研究表明,MTiO3:Pr3+的色坐标x=0.680、y=0.311,是纯正红光的钙钛矿结构体系。其发射峰的波长在614nm左右,是对应于Pr3+的1D2→3H4转换。Pr3+掺杂钛酸盐MTiO3,一方面Pr3+进入基质晶格取代Ca2+、Sr2+、Ba2+格位形成红色发光中心;另一方面,Pr3+对Ca2+、Sr2+、Ba2+的不等价电荷取代形成异价离子掺杂晶格结构,为保持电中性,晶格中形成了阳离子空穴。另外,材料制备过程中会有部分Pr3+被氧化生成Pr4+,出现电子陷阱中心。这些都使得MTiO3:Pr成为一种具有良好发光性能的红色长余辉材料。但是,这一体系目前存在的最大缺点就是发光亮度还不够,若要应用于照明领域,其发光强度还有待进一步的提高。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提供一种钛酸盐发光材料,其化学通式为:M1TiO3·xPr·yM2;其中,M1为Ca、Sr或Ba中的至少一种,M2为Ag、Au、Pt或Pd纳米颗粒中的至少一种,x取值为5×10-5~1×10-2,y取值为5×10-7~1×10-4。
本发明还上述钛酸盐发光材料的制备方法,制备流程如下:
一、M2的纳米颗粒溶胶的制备
1)将M2的源化合物,如硝酸银、氯金酸、氯铂酸、氯化钯溶解到水或乙醇溶剂中,配制得含M2离子的溶液;其中,M2为Ag、Au、Pt或Pd中的至少一种;
2)以水或乙醇为溶剂,水合肼、抗坏血酸、硼氢化钠为溶质,配制得还原剂溶液;
3)在磁力搅拌的状态下,将一种或一种以上的表面处理剂溶解到上述1)溶液中,并使表面处理剂能在最终得到的金属纳米颗粒溶胶中的含量为5×10-4g/mL~4×10-3g/mL;其中,表面处理剂为聚乙烯砒咯烷酮(PVP)、柠檬酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠中的至少一种;
4)在磁力搅拌的环境下,按还原剂与金属离子的物质的量之比为0.5∶1~4.8∶1的比例,往上述1)所得到的含M2离子的溶液中加入上述2)得到的还原剂溶液,整个体系继续搅拌反应10min~45min后即得到M2的纳米颗粒溶胶。
二、钛酸盐发光材料的制备
1)以无水乙醇或去离子水为溶剂,配制Pr(NO3)3和Ca(NO3)2、Sr(NO3)2、Ba(NO3)2溶液;
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