[发明专利]蛋白质修饰的GaN纳米线阵列及其制法和用途

权利要求书

1.一种蛋白质修饰的GaN纳米线阵列，其特征是：它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片，纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团；或者经化学气相沉积法在纳米线表面沉积SiO₂、TiO₂或Al₂O₃，经水解在表面产生-OH官能团，GaN纳米线表面的-OH官能团与SiCl₄反应形成-O-Si-Cl键，最后通过聚乙二醇分子与蛋白质分子相连接形成蛋白质修饰的GaN纳米线阵列。

2.根据权利要求1所述的蛋白质修饰的GaN纳米线阵列，其特征是：所述的蛋白质分子是任何蛋白质分子。

3.根据权利要求1所述的蛋白质修饰的GaN纳米线阵列，其特征是：所述的蛋白质分子是亲和素、小鼠单克隆抗体或脑利尿钠肽的单克隆抗体。

4.根据权利要求1所述的蛋白质修饰的GaN纳米线阵列，其特征是：所述的聚乙二醇是数均分子量为600-3000的聚乙二醇。

5.一种制备权利要求1所述的蛋白质修饰的GaN纳米线阵列的方法，其特征是它包括下列步骤：

步骤1.将直立的GaN纳米线阵列用化学氧化法氧化或等离子辐射氧化，使纳米线表面产生-OH官能团；

步骤2.将步骤1得到的表面具有-OH官能团的GaN纳米线阵列在室温下浸泡在纯SiCl₄液体中0.5-2小时，使纳米线表面的-OH基转化为-O-SiCl₃；

步骤3.将步骤2得到的表面具有-O-SiCl₃的GaN纳米线阵列置于0.1mol/L的一端带有NHS(N-OH琥珀酰亚胺)的聚乙二醇的氯仿溶液中，在黑暗中放置0.5小时，取出GaN纳米线阵列，清洗，干燥，得到NHS活化的GaN纳米线；

步骤4.将步骤3得到的NHS活化的GaN纳米线置于蛋白质的水或PBS(磷酸缓冲溶液，pH＝7～10)溶液(10-50nmol/L)中放置0.5～1小时，取出GaN纳米线阵列，清洗，干燥，得到蛋白质修饰的GaN纳米线。

6.根据权利要求5所述的制备蛋白质修饰的GaN纳米线阵列的方法，其特征是：步骤1所述的化学氧化法氧化是将GaN纳米线阵列置于硫酸和双氧水混合溶液或硫酸与硝酸混合溶液中，在80℃下加热4～10小时，取出清洗，吹干。

7.根据权利要求5所述的制备蛋白质修饰的GaN纳米线阵列的方法，其特征是所述的步骤1用如下方法替代：

步骤1’将直立的GaN纳米线阵列用化学气相沉积法在纳米线表面沉积SiO₂、TiO₂或Al₂O₃，经水解在外表面产生-OH官能团。

8.根据权利要求5所述的制备蛋白质修饰的GaN纳米线阵列的方法，其特征是所述的步骤3和4可以用如下两个步骤替代：

步骤3’将步骤2得到的表面具有-O-SiCl₃的GaN纳米线阵列置于0.1mol/L的一端带有生物素的聚乙二醇DMF溶液中，加入少许三乙胺，放置0.5小时，清洗，干燥，得到生物素修饰的GaN纳米线。

步骤4’将步骤3’得到的生物素修饰的GaN纳米线置于浓度为10-50nmol/mL的亲和素水或PBS溶液中，放置0.5小时，清洗，干燥，得到亲和素修饰的GaN纳米线。

9.根据权利要求5-8所述的任一制备蛋白质修饰的GaN纳米线阵列的方法，所述的蛋白质是任何蛋白质分子。

10.权利要求1所述的蛋白质修饰的GaN纳米线阵列在蛋白质分离提纯、识别或检测中的应用。