[发明专利]一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010288201.8 申请日: 2010-09-21
公开(公告)号: CN102266419A 公开(公告)日: 2011-12-07
发明(设计)人: 梁菊;任运来;邓瑞雪;梁丽娟;王新胜;陈姗;徐春丽;池志娟;李敏;凡趁杰 申请(专利权)人: 河南科技大学
主分类号: A61K36/78 分类号: A61K36/78;A61K9/06;A61P31/04;A61P17/00
代理公司: 郑州中原专利事务所有限公司 41109 代理人: 霍彦伟
地址: 471003*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 鱼腥草 抗菌 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种抗菌霜剂,具体涉及一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法。

背景技术

鱼腥草是一种传统的药用植物,它为三白草科蕺菜属植物蕺菜的带根全草,其茎叶搓碎后有鱼腥味。具有清热解毒、利尿消肿等功效,其药理作用为抗菌、抗病毒、降压等,由于它具有多种功能,又有十药、重药之称。

关于鱼腥草在皮肤科的应用,主要报道的有鱼腥草注射液治疗带状胞疹、面部激素依赖性皮炎、寻常型或红皮型银屑病等。另外,以鱼腥草注射液配合湿润烧伤膏治疗烧伤28例结果无感染创面、无疤痕,上皮化愈合。吴纪园以鱼腥草注射液同时口服抗组胺药,治疗小儿急性尊麻疹217例,总有效率为92.63%。但近年来,有关鱼腥草注射液不良反应的报道连续不断,主要表现为:皮肤红肿、瘙痒、皮疹、恶寒、发热、寒颤或胸闷、心悸、呼吸困难、肺水肿、过敏性休克等症状。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法。

本发明的技术方案是:一种鱼腥草抗菌霜剂的制备方法,它的步骤如下:

(1)制备鱼腥草提取物;

(2)制备油相:在8~12重量份的二甲基硅油中加入12~16重量份的液体石蜡,再加入12~16重量份的白油,4~6重量份的渗透剂,搅拌均匀;

(3)制备水相:将0.5~1.5重量份的卡波姆溶于80.0~100.0g的水中,加入4~6重量份的甘油,4~6重量份的聚乙二醇,搅拌10~20分钟,加入4~6重量份的步骤(1)中的鱼腥草提取物,再加入4~6重量份的乳化剂,搅拌10~20分钟;

(4)将步骤(2)中制备的油相和步骤(3)中制备的水相在70~80℃的水浴中加热,然后将水相加到油相中,搅拌冷却至室温,再调pH为6.5~7.5,制备成霜剂。

所述步骤(1)中鱼腥草提取物的制备方法为:

①将鱼腥草药材放入粉碎机中粉碎40~50s,称取10~15.00g鱼腥草粉末倒入蒸馏瓶中,加入300~400mL 70%无水乙醇,水浴85~90℃回流提取3~4h,然后用真空抽滤瓶进行真空过滤得到滤液,将滤渣进行二次提取,加入150~200mL70%的无水乙醇,进行真空过滤得到滤液,合并滤液;

②将步骤①中所得滤液用旋转蒸发仪进行浓缩,然后放入40~50℃干燥箱中干燥至恒重,将所得浸膏用蒸馏水溶解,再倒入梨形分液漏斗中,用氯仿萃取,将所得萃取液用旋转蒸发仪进行浓缩,然后放入45~50℃干燥箱中干燥至恒重。

所述步骤(2)中的渗透剂为薄荷醇、月桂氮卓酮或聚乙烯基吡咯烷酮。

所述步骤(3)中的卡波姆为卡波姆ultrez-10、卡波姆940、卡波姆941或卡波姆934。

所述步骤(3)中的聚乙二醇为PEG-400、PEG-600或PEG-1000。

所述步骤(3)中的乳化剂为吐温80、脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂或丙二醇脂肪酸酯。

所述步骤(4)中用浓度质量分数为10~15%的NaOH调pH为6.5~7.5。

本发明的有益效果是:本发明以鱼腥草的氯仿提取物为主要成分,改变了鱼腥草的常规剂型,成功制作了一种鱼腥草的抗菌霜剂。体外抑菌实验显示,该霜剂对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制作用。豚鼠皮肤刺激及致敏实验表明,该霜剂对皮肤无刺激性、无致敏性,安全可靠。本发明霜剂渗透力强,可直达病变部位,吸收快,作用迅速,对内脏无伤害,使用方便,安全无毒副作用,为临床提供了一种高效安全的皮肤外用抗菌剂型。

本发明实验:

(1)体外抗菌实验

以1mg/mL的氨苄西林作为阳性对照,以空白霜剂作为阴性对照,所得结果如下所示:

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