[发明专利]制备(R)-型手性芳基仲醇的方法无效
| 申请号： | 201010288139.2 | 申请日： | 2010-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN101974602A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 刘雄民;马丽;李伟光;李冬桂;张笮晦 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | C12P41/00 | 分类号： | C12P41/00;C12P7/22;C12R1/01;C12R1/66 |
| 代理公司： | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人： | 翁建华 |
| 地址： | 530004 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 手性 芳基仲醇 方法 | ||
1.一种制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，其特征是其制备步骤为：
(1)将草酸杆菌OxalobacteraceaeJX1006制成草酸杆菌发酵液；
(2)向步骤(1)所得的草酸杆菌发酵液中加入外消旋的芳基仲醇，经催化选择性氧化产生相应的芳基酮和(R)-仲醇；外消旋的芳基仲醇的结构通式为R1CH(OH)R2，其中R1为苯基-C6H5或取代苯基-C6H4X，取代基X为烷基-CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-NH2或-NO2的一种，R2为-CH3；
(3)培养溜曲霉Aspergillus tamariiJX0908，离心获取溜曲霉静息细胞；
(4)向步骤(2)所得的反应液中加入溜曲霉静息细胞，经催化芳基酮不对称还原，产生(R)-芳基仲醇，反应液经分离得到目标产物光学纯(R)-芳基仲醇。
2.如权利要求1所述的微生物催化制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，其特征是在步骤(1)的反应体系中，草酸杆菌发酵液细胞浓度为1～50g/L。
3.如权利要求1所述的微生物催化制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，其特征是步骤(2)的反应温度控制为10～45℃，反应时间为5～80小时，反应体系中外消旋芳基仲醇的浓度为1-50g/L。
4.如权利要求1所述的微生物催化制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，其特征是步骤(2)所述的外消旋芳基仲醇为1-苯基乙醇。
5.如权利要求1所述的微生物催化制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，其特征是步骤(3)中，溜曲霉细胞浓度为1～50g/L。
6.如权利要求1所述的微生物催化制备(R)-型手性芳基仲醇的方法，其特征是步骤(4)的反应温度控制为10～45℃，反应时间为5～80小时。
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