[发明专利]原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法

权利要求书

1.一种原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法，包括：

(1)将质量比为1∶2∶38的基质材料、表面活化剂与有机溶剂混合，于室温搅拌72h，搅拌速度为60rpm；

(2)弃去液相，保留固相，烘干；再以该固相为基质材料，加入与上述环己烷同体积的去离子水，之后抽真空充氮气15～20min，静止放置20min；

(3)加入与上述去离子水体积比为1∶10的丙烯酸，再加入引发剂，于0～100℃搅拌反应100min，之后向反应体系中加入与丙烯酸体积比为1∶10的25wt％戊二醛水溶液，搅拌反应30min，搅拌速度为400rpm；

(4)离心，洗涤，将产物放入去离子水于室温超声15min使其重新分散，制得聚丙烯酸PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料。

2.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的基质材料为NaYF₄:Yb，Er/NaYF₄上转换荧光材料。

3.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的表面活化剂为三氯乙酸。

4.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法，其特征在于：所述步骤(1)中的有机溶剂为环己烷。

5.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，当反应温度在40℃～100℃时，引发剂为K₂S₂O₈或(NH₄)₂S₂O₈，引发剂与丙烯酸的质量比为1∶20。

6.根据权利要求1所述的一种原位聚合法合成PAA包覆的稀土氟化物功能化纳米材料的方法，其特征在于：所述步骤(3)中，当反应温度在0℃～40℃时，引发剂为H₂O₂和FeSO₄，引发剂与丙烯酸质量比为1∶50，引发剂中H₂O₂和FeSO₄质量比为4000∶1。