[发明专利]一种六合定中滴丸的制备方法

权利要求书

1.一种六合定中滴丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按质量份数计，将1～3份的广藿香和1～3份的紫苏叶混合后，加入其质量5～10倍的水浸泡0.5～0.8h，然后加热蒸馏提取挥发油5～10h，并收集提取所得到的挥发油；

2)按质量份数计，将13～17份的麦芽、13～17份的稻芽、13～17份的六神曲和3～5份的白扁豆混合后，加入其质量8～15倍的水，加热至50～60℃，恒温保持1～1.5h后过滤，将滤液静置24～36h，然后弃去沉淀并收集上清液，并将收集上清液的减压浓缩成相对密度为1.05～1.15g/cm³的水浸膏；

3)按质量份数计，将1～3份的香薷、2～4份的木香、2～4份的檀香、3～5份的厚朴、3～5份的桔梗、3～5份的甘草、3～5份的茯苓、3～5份的木瓜、3～5份的山楂、3～5份的枳壳和3～5份的陈皮混合，加入其质量5～10倍的体积浓度为70～80％的乙醇，回流提取1～4h，分离醇提液后加入乙醇再提取一次，提取完成后过滤分离醇提液，合并两次醇提液，并将醇提液减压浓缩成相对密度为1.05～1.15g/cm³的醇提浸膏；

4)将水浸膏与醇提浸膏混匀后进行喷雾干燥，得到中间药物粉末；

5)将收集的挥发油均匀喷雾到中间药物粉末上，得到药物中间体；

6)按基质：药物中间体＝2～5∶1～2的质量比混匀后进行滴丸的制剂，得到六合定中滴丸。

2.如权利要求1所述的六合定中滴丸的制备方法，其特征在于，所述的加热蒸馏提取挥发油是在多功能提取器上进行提取。

3.如权利要求1所述的六合定中滴丸的制备方法，其特征在于，所述的喷雾干燥时进风温度为200～250℃，出风温度为90～120℃。

4.如权利要求1所述的六合定中滴丸的制备方法，其特征在于，所述的基质由聚乙二醇400：聚乙二醇4000＝1～2∶2～3的质量比混合而得到。

5.如权利要求1所述的六合定中滴丸的制备方法，其特征在于，所述的基质加热到50～60℃后，与药物中间体混匀。

6.如权利要求1所述的六合定中滴丸的制备方法，其特征在于，所述的滴丸的制剂是在滴丸制备仪上制备，滴制温度为50～60℃，冷却温度为0～15℃，滴速40～60粒/min。