[发明专利]一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂及其制备方法无效
| 申请号: | 201010279579.1 | 申请日: | 2010-09-08 |
| 公开(公告)号: | CN102400312A | 公开(公告)日: | 2012-04-04 |
| 发明(设计)人: | 庄碧双 | 申请(专利权)人: | 泉州红瑞兴纺织有限公司 |
| 主分类号: | D06M11/83 | 分类号: | D06M11/83;D06M15/27;C08F285/00;C08F2/48;C08F2/44;D06M101/06 |
| 代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭 |
| 地址: | 362000 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 球形 聚合物 还原 纳米 抗菌 整理 及其 制备 方法 | ||
1.一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是以含球形聚合物刷还原纳米银制备而成,其中含球型聚合物以纳米聚苯乙烯微球为核,聚苯乙烯磺酸为过渡层,与光固化剂通过氢键作用“桥连”,将甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)通过光乳液聚合形成核-壳纳米树状结构的球形胶粒,之后加入的银离子被还原成银原子,PPEGMA特有的梳形结构为纳米银的生成提供附着点,纳米银颗粒粒径为7~10nm,可长期稳定存在;具体制备如下:表面活性剂溶于适量水中搅拌均匀后,加入计量的第一单体,随着乳液聚合引发剂溶液的加入反应开始,置于80℃下持续反应时间为1h;定量第二单体缓慢逐滴加入体系中,避免形成新的乳胶粒,加入完毕降至室温;计量的光引发剂溶于丙酮中逐滴加入搅拌均匀,后置于10倍过量的水中进行稀释;稀释后的乳液与计量的第三单体混合搅拌均匀,抽真空充N2反复多次后置于紫外光下辐射引发聚合反应1h;反应结束,过滤除去体系中的凝块;定量的金属银离子水溶液溶液加入到上述的乳液中,在N2保护下搅拌30min;计量的还原剂水溶液迅速加入并持续搅拌1h,即制备得到球形聚合物刷纳米银复合胶粒;所述的第一单体是苯乙烯(St);所述的第二单体是苯乙烯磺酸(SS),所述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS);所述的乳液聚合引发剂为可以加热产生自由基并能引发苯乙烯聚合的化合物,为过硫酸钾(KPS);所述的第三单体为甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)(分子量为300,475,950);所述的银离子溶液为硝酸银溶液(AgNO3),所述的还原剂为硼氢化钠(NaBH4);所述的光引发剂为可以紫外光辐射产生自由基并能引发甲基丙烯酸聚乙二醇酯聚合的化合物,为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(HMPP)。
2.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的表面活性剂的体系浓度为0.008~0.02mol/L。
3.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的苯乙烯单体与乳液聚合引发剂的质量比为200~800。
4.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的聚苯乙烯微球与乙烯苯磺酸的质量比为10~30。
5.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的苯乙烯-乙烯苯磺酸共聚微球与光固化剂的质量比为15~40。
6.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的甲基丙烯酸聚乙二醇酯单体(分子量为300)与光引发剂的质量比为10~30。
7.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的球形聚合物与AgNO3的质量比范围为2~10。
8.根据权利要求1所述的一种含球形聚合物刷还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所述的NaBH4与AgNO3的摩尔比为15~30。
9.根据权利要求2~8所述的一种含球形聚合物还原纳米银抗菌整理剂的制备方法,其特征是所制备的纳米银的附载量通过第二单体的选择、第二单体与光引发剂的配比、微球与可溶性银盐的配比来控制。
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D06M 对纤维、纱、线、织物、羽毛或由这些材料制成的纤维制品进行D06类内其他类目所不包括的处理
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D06M11-01 .用氢、水或重水;用金属氢化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它们的配合物
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D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氢氧化物或过化合物;从具有两性元素—氧键的阴离子衍生的盐
D06M11-51 .用硫、硒、碲、钋或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸盐





