[发明专利]聚多巴胺微囊和制备方法无效
| 申请号: | 201010275929.7 | 申请日: | 2010-09-09 |
| 公开(公告)号: | CN101966441A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
| 发明(设计)人: | 姜忠义;张蕾;石家福 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
| 主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14 |
| 代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 | 代理人: | 王小静 |
| 地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多巴胺 制备 方法 | ||
1.一种聚多巴胺微囊,其特征在于它是以碳酸钙微粒为模板,多巴胺为原料,按照多巴胺与碳酸钙模板的质量配比为0.1∶1~10∶1进行制备而成,工艺步骤:
含有聚苯乙烯磺酸钠(PSS)的氯化钙溶液与碳酸钠溶液反应制备PSS掺杂的碳酸钙CaCO3(PSS)胶体微粒,CaCO3与PSS复合,表示为:CaCO3(PSS);
将该微粒用Tris-HCl缓冲溶液溶解分散,并加入多巴胺,在CaCO3(PSS)微粒表面吸附多巴胺并使多巴胺自聚合得到核壳结构的微粒;
核壳结构的微粒与乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液搅拌反应,水洗涤,离心分离;重复以上过程,除去碳酸钙得自组装而成的聚多巴胺微囊。
2.一种聚多巴胺微囊的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
1)配制浓度为0.2~0.5M的氯化钙溶液,向其中加入聚苯乙烯磺酸钠(PSS),使其浓度为2~3mg/mL;配制和氯化钙等摩尔浓度的碳酸钠溶液,分别过滤后,各取15~25mL氯化钙溶液和等体积的碳酸钠溶液,在1000~1200rpm的转速下将碳酸钠溶液加入氯化钙溶液中,反应15~30s,静置15~30min,得到含碳酸钙沉淀的分散溶液;
2)将所得分散溶液在转速为3000rpm的离心机中离心3min,离心后用水洗,重复离心-水洗过程二次,后去除上清液,得CaCO3(PSS)微粒;
3)配制浓度为0.01~0.1M的Tris-HCl缓冲溶液,调节其PH为6.0~10.0;
4)将多巴胺溶解于配制好的Tris-HCl缓冲溶液中,配成0.2~20mg/mL的溶液;
5)用Tris-HCl缓冲溶液洗涤两次CaCO3(PSS)微粒,粒子浓度为1%(w/w),离心,产物加入步骤4)的多巴胺溶液,使CaCO3(PSS)重新分散,室温搅拌3~48h;离心分离,重复用Tris-HCl缓冲溶液洗涤两次;
7)用0.05~0.5M的EDTA溶液洗涤,3000rpm离心分离,重复3-5次,彻底除去碳酸钙,去核后得微囊,以水洗涤三次,制备出微囊。
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