[发明专利]一种超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010267839.3 申请日: 2010-08-31
公开(公告)号: CN102382359A 公开(公告)日: 2012-03-21
发明(设计)人: 顾民;张丽英;徐耀辉;吕静兰;张浩;李伟;褚海斌 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: C08L23/12 分类号: C08L23/12;C08K9/00;C08K5/527
代理公司: 北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015 代理人: 齐永红;唐彬
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 细微 有机 磷酸盐 成核 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

步骤一,以取代二芳基有机磷酸盐成核剂粗品为原料,将其溶解,形成原料溶液;

步骤二,采用喷雾方式对步骤一得到的原料溶液进行喷雾干燥;得到喷雾干燥产物;

步骤三,将步骤二得到的喷雾干燥产物加入到溶剂中,再加入水,通过组合溶剂中搅拌分散使其破碎;本步骤中的溶剂至少为下列中的一种:丙酮、乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、石油醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、乙苯、N-N二甲基甲酰胺和1,4-二氧六环;

步骤四,将步骤三破碎出的物料进行液固分离,然后干燥,得到超细微有机磷酸盐成核剂。

2.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤一中的所述取代二芳基有机磷酸盐成核剂粗品的结构通式如(I)式所示:

其中,(I)式中:R1为C1~C6的烷基,R2为C1~C6的烷基,R3为氢原子或C1~C4的烷基,M为下列金属原子或基团之一:钠、钾、锂、钙、镁、铝、锌、钡、铜、锡、锆、羟基铝、铵基;n为1或2。

3.如权利要求2所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,(I)式中:

R1为:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基或己基;

R2为:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基或己基;

R3为:氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基或丁基。

4.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤二中:气体质量流量MG与液体质量流量ML的比例为,MG∶ML=0.15~10∶1。

5.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤二中:喷雾进风温度100℃~200℃。

6.如权利要求5所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤二中:喷雾出风温度20℃~80℃。

7.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤三中,按质量比,所述溶剂∶水∶所述原料=1~10∶0.1~3∶1。

8.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤四得到超细微有机磷酸盐成核剂的平均粒径小于0.3微米,堆积比重0.1~0.3。

9.如权利要求8所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤四得到超细微有机磷酸盐成核剂的堆积比重0.1~0.3。

10.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤一中,溶解所述取代二芳基有机磷酸盐成核剂粗品至少为下列中的一种:丙酮、乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、石油醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、乙苯、N-N二甲基甲酰胺和1,4-二氧六环,将原料加入到溶剂中,并搅拌。

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