[发明专利]一种超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法有效
| 申请号: | 201010267839.3 | 申请日: | 2010-08-31 |
| 公开(公告)号: | CN102382359A | 公开(公告)日: | 2012-03-21 |
| 发明(设计)人: | 顾民;张丽英;徐耀辉;吕静兰;张浩;李伟;褚海斌 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分类号: | C08L23/12 | 分类号: | C08L23/12;C08K9/00;C08K5/527 |
| 代理公司: | 北京英特普罗知识产权代理有限公司 11015 | 代理人: | 齐永红;唐彬 |
| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 细微 有机 磷酸盐 成核 制备 方法 | ||
1.一种超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤一,以取代二芳基有机磷酸盐成核剂粗品为原料,将其溶解,形成原料溶液;
步骤二,采用喷雾方式对步骤一得到的原料溶液进行喷雾干燥;得到喷雾干燥产物;
步骤三,将步骤二得到的喷雾干燥产物加入到溶剂中,再加入水,通过组合溶剂中搅拌分散使其破碎;本步骤中的溶剂至少为下列中的一种:丙酮、乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、石油醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、乙苯、N-N二甲基甲酰胺和1,4-二氧六环;
步骤四,将步骤三破碎出的物料进行液固分离,然后干燥,得到超细微有机磷酸盐成核剂。
2.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤一中的所述取代二芳基有机磷酸盐成核剂粗品的结构通式如(I)式所示:
其中,(I)式中:R1为C1~C6的烷基,R2为C1~C6的烷基,R3为氢原子或C1~C4的烷基,M为下列金属原子或基团之一:钠、钾、锂、钙、镁、铝、锌、钡、铜、锡、锆、羟基铝、铵基;n为1或2。
3.如权利要求2所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,(I)式中:
R1为:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基或己基;
R2为:甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、戊基、异戊基或己基;
R3为:氢原子、甲基、乙基、丙基、异丙基或丁基。
4.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤二中:气体质量流量MG与液体质量流量ML的比例为,MG∶ML=0.15~10∶1。
5.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤二中:喷雾进风温度100℃~200℃。
6.如权利要求5所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤二中:喷雾出风温度20℃~80℃。
7.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤三中,按质量比,所述溶剂∶水∶所述原料=1~10∶0.1~3∶1。
8.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤四得到超细微有机磷酸盐成核剂的平均粒径小于0.3微米,堆积比重0.1~0.3。
9.如权利要求8所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤四得到超细微有机磷酸盐成核剂的堆积比重0.1~0.3。
10.如权利要求1所述的超细微有机磷酸盐成核剂的制备方法,其特征在于,步骤一中,溶解所述取代二芳基有机磷酸盐成核剂粗品至少为下列中的一种:丙酮、乙醇、甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、石油醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲苯、乙苯、N-N二甲基甲酰胺和1,4-二氧六环,将原料加入到溶剂中,并搅拌。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010267839.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





