[发明专利]一种4-甲基苯并噻唑衍生物、制备方法及其用途有效

专利信息
申请号: 201010266621.6 申请日: 2010-08-30
公开(公告)号: CN101948447A 公开(公告)日: 2011-01-19
发明(设计)人: 翁建全;刘会君;刘幸海;谭成侠;曹耀艳 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D277/82 分类号: C07D277/82;A01N43/78;A01P7/04;A01P7/02;A01P3/00
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310014 *** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 噻唑 衍生物 制备 方法 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种4-甲基苯并噻唑衍生物,其结构如式(I)所示:

式(I)中,R1、R2各自独立选自烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基苯环上的取代基在一个以上,所述取代基各自独立选自烷基、卤素、硝基或甲氧基。

2.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物,其特征在于:式(I)中,R1、R2各自独立选自C1~C3的烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基苯环上的取代基为1个或2个,所述的取代基独立选自C1~C3的烷基、F、Cl、Br、硝基或甲氧基。

3.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物,其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物选自下列之一:R1=甲基,R2=甲基;R1=甲基,R2=乙基;R1=甲基,R2=异丙基;R1=甲基,R2=苯基;R1=甲基,R2=4-甲基苯基;R1=甲基,R2=4-氯苯基;R1=甲基,R2=3-氯苯基;R1=甲基,R2=4-氟苯基;R1=甲基,R2=4-溴苯基;R1=甲基,R2=4-硝基苯基;R1=甲基,R2=2,6-二氟苯基;R1=甲基,R2=2-甲氧基苯基;R1=甲基,R2=4-甲氧基苯基。

4.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物,其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物选自下列之一:R1=甲基,R2=甲基;R1=甲基,R2=乙基;R1=甲基,R2=异丙基;R1=甲基,R2=苯基;R1=甲基,R2=4-甲氧基苯基;R1=甲基,R2=4-硝基苯基;R1=甲基,R2=2,6-二氟苯基。

5.一种如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,所述的方法为:如式(II)所示的2-肼基-4-甲基苯并噻唑与如式(III)所示的酮在溶剂乙醇中于回流状态下进行加成缩合反应,反应结束后反应液经分离纯化制得所述的4-甲基苯并噻唑衍生物;

式(III)中,R1、R2的定义同权利要求1。

6.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,其特征在于所述2-肼基-4-甲基苯并噻唑、如式(III)所示的酮的投料物质的量比为1∶1.0~1.5。

7.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,其特征在于所述的溶剂乙醇的体积用量以2-肼基-4-甲基苯并噻唑的物质的量计为2~5mL/mmol。

8.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,其特征在于所述加成缩合反应的反应时间为1~5小时。

9.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作为杀虫剂的应用。

10.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作为灭菌剂的应用。

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