[发明专利]一种4-甲基苯并噻唑衍生物、制备方法及其用途有效
申请号: | 201010266621.6 | 申请日: | 2010-08-30 |
公开(公告)号: | CN101948447A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 翁建全;刘会君;刘幸海;谭成侠;曹耀艳 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07D277/82 | 分类号: | C07D277/82;A01N43/78;A01P7/04;A01P7/02;A01P3/00 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;俞慧 |
地址: | 310014 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 噻唑 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种4-甲基苯并噻唑衍生物,其结构如式(I)所示:
式(I)中,R1、R2各自独立选自烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基苯环上的取代基在一个以上,所述取代基各自独立选自烷基、卤素、硝基或甲氧基。
2.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物,其特征在于:式(I)中,R1、R2各自独立选自C1~C3的烷基、苯基或取代苯基;所述取代苯基苯环上的取代基为1个或2个,所述的取代基独立选自C1~C3的烷基、F、Cl、Br、硝基或甲氧基。
3.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物,其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物选自下列之一:R1=甲基,R2=甲基;R1=甲基,R2=乙基;R1=甲基,R2=异丙基;R1=甲基,R2=苯基;R1=甲基,R2=4-甲基苯基;R1=甲基,R2=4-氯苯基;R1=甲基,R2=3-氯苯基;R1=甲基,R2=4-氟苯基;R1=甲基,R2=4-溴苯基;R1=甲基,R2=4-硝基苯基;R1=甲基,R2=2,6-二氟苯基;R1=甲基,R2=2-甲氧基苯基;R1=甲基,R2=4-甲氧基苯基。
4.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物,其特征在于式(I)所示的4-甲基苯并噻唑衍生物选自下列之一:R1=甲基,R2=甲基;R1=甲基,R2=乙基;R1=甲基,R2=异丙基;R1=甲基,R2=苯基;R1=甲基,R2=4-甲氧基苯基;R1=甲基,R2=4-硝基苯基;R1=甲基,R2=2,6-二氟苯基。
5.一种如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,所述的方法为:如式(II)所示的2-肼基-4-甲基苯并噻唑与如式(III)所示的酮在溶剂乙醇中于回流状态下进行加成缩合反应,反应结束后反应液经分离纯化制得所述的4-甲基苯并噻唑衍生物;
式(III)中,R1、R2的定义同权利要求1。
6.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,其特征在于所述2-肼基-4-甲基苯并噻唑、如式(III)所示的酮的投料物质的量比为1∶1.0~1.5。
7.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,其特征在于所述的溶剂乙醇的体积用量以2-肼基-4-甲基苯并噻唑的物质的量计为2~5mL/mmol。
8.如权利要求5所述的4-甲基苯并噻唑衍生物的制备方法,其特征在于所述加成缩合反应的反应时间为1~5小时。
9.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作为杀虫剂的应用。
10.如权利要求1所述的4-甲基苯并噻唑衍生物作为灭菌剂的应用。
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