[发明专利]一种高冲击高流动PC/ASA合金材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明公开了一种高冲击高流动PC/ASA合金材料及其制备方法。

背景技术

ASA树脂为ASA(Acrylate-Styrene-Acrylonitrile)接枝共聚物与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)的熔融共混物。ASA与ABS具有相似的化学结构，都由包含橡胶相的SAN基体组成，但因为ABS的核层为聚丁二烯，而ASA的核层是聚丙烯酸丁酯，这就使得两种树脂的老化性能之间有很大的差异。

ABS中聚丁二烯的双键在氧气、UV辐射和受热的情况下容易被氧化和交联，结果使得橡胶老化，冲击强度下降和褪色。与此形成对比的是，ASA的聚丙烯酸丁酯橡胶中由于不含有C＝C双键，使得ASA具有更好的耐候性以及抗老化性能。ASA相对ABS更有利的优势是其较高的抗环境应力开裂性，尤其是对于酒精和许多清洁剂。因为ASA良好的物理性能以及容易通过注射或者挤出成型，所以被广泛使用。

ASA树脂的耐候性是ABS树脂的10倍左右，此缘于ASA树脂橡胶相是以丙烯酸酯取代ABS树脂中的聚丁二烯部分，这种主链的饱和结构大大改善了其耐候性，克服了ABS树脂长期露置室外机械强度显著下降，受日光的作用颜色逐渐变黄等缺点。

ASA树脂除具有显著的耐候性外，同时还具有下列优点：

(1)耐冲击性：从低温至高温的宽广范围内，都保持高的抗冲击性。

(2)机械强度：拉伸强度、挠曲强度和刚性等机械强度大，而且这些性能能可以取得均衡。

(3)耐热性：在高温下强度不下降，不变形，热稳定性优良。

(4)高的电绝缘性能。

(5)耐药品性，能耐酸、动植物油等。

(6)具有非常好的着色性，可着成各种鲜艳的颜色。

(7)电镀性能，抗静电性能及加工性能均较ABS为好。

ASA树脂所具有的优异综合性能，使得它可以用来代替增强聚酯和其它热塑性树脂如聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和聚烯类树脂；与金属相比，ASA树脂具有的耐腐蚀性、绝热性和抗冲强度及耐应力开裂，使得它在某些领域可代替金属材料。

PC/ASA合金与PC/ABS合金相比较的最突出优点在于耐候性、耐热性和耐溶剂性。这主要是由于ASA树脂以聚丙烯酯丁酯为核，而ABS树脂以含有双键的聚丁二烯为核，1，4或1，2加成的聚丁二烯在氧、紫外线、高温的作用下可发生连续性的氧化、分解及交联反应，从而使ABS变色并且冲击性能下降。

PC/ASA合金能在不大幅度降低冲击性能的情况下，流动性比PC提高3倍。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种有尺寸稳定性好、冲击强度高、流动性好，耐热性和耐溶剂性极佳的PC和ASA合金及其制备方法。

本发明提供了一种高冲击高流动PC/ASA合金材料，制备方法如下：

PC         50-90份

ASA        5-45份

SAN        0-40份

相容剂     2-15份

润滑剂     0.1-0.5份

分散剂     0.1-0.5份

抗氧剂     0.1-1份。

所述的PC的数均分子量Mn为30000-40000之间。

所述的ASA为ASA树脂和ASA接枝粉料中的一种或者两种混合。

所述的ASA的熔体流动速率在5-10g/10min。

所述的相容剂为ABS接枝马来酸酐(ABS-g-MAH)、ASA和马来酸酐的接枝共聚物(ASA-g-MAH)、苯乙烯和马来酸酐的接枝共聚物(PS-g-MAH)中的一种或几种。

所述相容剂的马来酸酐的含量为3-30％。

所述的润滑剂为硬脂酰硬脂酸酯、季戊四醇硬脂酸酯、氧化PE蜡中的一种或几种。

所述的分散剂为乙烯基双硬质酰胺(EBS)、硬脂酸单甘油酯(GMS)、三硬质酸甘油酯(HTG)中的一种或几种。

所述的抗氧剂为四[甲基-β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯(1010)、三[2，4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯(168)中的一种或几种。

一种高冲击高流动PC/ASA合金材料的制备方法，包括以下步骤：

(1)按重量配比称取原料；

(2)将所有原料放入高混机中混合2-5min；

(3)出料；