[发明专利]聚噻吩衍生物及其合成方法无效
| 申请号： | 201010257736.9 | 申请日： | 2010-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN101891879A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 张国兵;张清;胡超 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C08G61/12 | 分类号： | C08G61/12 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻吩 衍生物 及其 合成 方法 | ||
1.一种聚噻吩衍生物，其特征在于，其结构式为：
其中：n为重复单元数目，n大于或等于1，R1和R2的取值如下：
a)R1为氢，R2为C8-C18的直链或C8-C22的支链烷烃；或
b)R1为C6-C12的直链烷烃，R2为C6-C12的直链烷烃。
2.一种根据权利要求1所述的聚噻吩衍生物的合成方法，其特征在于，通过在噻吩中引入二酰亚胺基团得到含有二酰亚胺的噻吩单体，再溶入氯仿中进行自聚反应后，用甲醇沉淀、氨水洗，最后索氏提取法得到所述聚噻吩衍生物。
3.根据权利要求2所述的聚噻吩衍生物的合成方法，其特征是，所述的在噻吩中引入二酰亚胺基团得到含有二酰亚胺的噻吩单体是指：将含有二酰亚胺基团的化合物和以1∶2.5的摩尔比混合后与催化剂Pd2dba3和配体AsPh3加入耐压瓶中，与有机溶剂混合后加温反应后，经二氯甲烷萃取，并干燥有机层后旋干，最后用石油醚∶二氯甲烷＝1∶30经柱层析分离得到黄色的噻吩单体
4.根据权利要求3所述的聚噻吩衍生物的合成方法，其特征是，所述的有机溶剂是指：四氢呋喃。
5.根据权利要求3所述的聚噻吩衍生物的合成方法，其特征是，所述的加温反应是指：在80℃环境下反应36小时。
6.根据权利要求2所述的聚噻吩衍生物的合成方法，其特征是，所述的自聚反应是指：将噻吩单体与氯仿搅拌后加入无水三氯化铁，并在室温下反应24小时。
7.根据权利要求2所述的聚噻吩衍生物的合成方法，其特征是，所述的用甲醇沉淀、氨水洗是指：采用甲醇沉淀自聚反应的产物并抽滤得固体，在氨水中搅拌3小时后重复用甲醇抽滤。
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