[发明专利]一种微管道装置及其使用方法有效

专利信息
申请号: 201010252513.3 申请日: 2010-08-10
公开(公告)号: CN101914435A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: 谢兰;马睿;寒超;邢婉丽;程京 申请(专利权)人: 博奥生物有限公司;清华大学
主分类号: C12M1/34 分类号: C12M1/34;C12Q1/02
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 徐宁;关畅
地址: 102206 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 微管 装置 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.一种用于细胞活力分选及趋化性质检测的微管道装置,其特征在于:它包括上层的顶盖层和下层的基底层,且所述顶盖层紧密连接在所述基底层表面;所述顶盖层和/或基底层上设置有一分叉微管道,所述分叉微管道由至少一条活力筛选管道、一缓冲腔和至少两条关于所述缓冲腔中心对称分布的分叉管道组成,且所述缓冲腔连接所述活力筛选管道和分叉管道;同时,在与所述分叉微管道的所有端部位置相对应的所述顶盖层上各设有一孔,形成进样池和出样池,且所述进样池分别与对应的所述活力筛选管道连通,所述出样池分别与对应的分叉管道连通。

2.如权利要求1所述的一种用于细胞活力分选及趋化性质检测的微管道装置,其特征在于:所述顶盖层和基底层的厚度为2~10mm,且所述顶盖层和/或基底层采用平玻璃片或聚二甲基硅氧烷片。

3.如权利要求1所述的一种用于细胞活力分选及趋化性质检测的微管道装置,其特征在于:所述微管道的深度为10~500μm;所述活力筛选管道长2~100mm,宽50μm~2mm;所述分叉管道长2~100mm,宽50μm~2mm。

4.如权利要求2所述的一种用于细胞活力分选及趋化性质检测的微管道装置,其特征在于:所述微管道的深度为10~500μm;所述活力筛选管道长2~100mm,宽50μm~2mm;所述分叉管道长2~100mm,宽50μm~2mm。

5.如权利要求1或2或3或4所述的一种用于细胞活力分选及趋化性质检测的微管道装置,其特征在于:所述缓冲腔的直径为2~5mm,所述进样池及出样池的直径为2~5mm。

6.一种如权利要求1~5任一所述微管道装置的使用方法,其包括以下步骤:

1)在使用前首先对微管道装置进行超声清洗及紫外灭菌处理,并经过Plasma处理以改善亲水性;

2)将整个微管道装置以细胞培养液充满,并将能释放趋化物质的细胞选择性种植在其中一个出样池中进行原位培养;

3)在细胞贴壁后且生长状态良好时开始趋化试验。

7.如权利要求6所述的一种微管道装置的使用方法,其特征在于:在细胞加入指定的出样池后,在剩余的出样池和进样池中补齐细胞培养液,以保持微管道装置流路中细胞培养液体积恒定,使细胞仅局限在指定的出样池中。

8.如权利要求6或7所述的一种微管道装置的使用方法,其特征在于:在微管道表面覆盖矿物油或其他惰性油相液体,对装置进行密封。

9.如权利要求6或7或8所述的一种微管道装置的使用方法,其特征在于:细胞的种植密度为25-100%之间。

10.如权利要求6或7或8或9所述的一种微管道装置的使用方法,其特征在于:培养期间可更换细胞培养基,以改善细胞的状态。

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