[发明专利]一种苏子种培养基及其应用无效
申请号: | 201010248930.0 | 申请日: | 2010-08-10 |
公开(公告)号: | CN101974608A | 公开(公告)日: | 2011-02-16 |
发明(设计)人: | 姚志荣;冯晓博 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学医学院附属新华医院 |
主分类号: | C12Q1/04 | 分类号: | C12Q1/04 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 薛琦 |
地址: | 200092 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苏子 培养基 及其 应用 | ||
【技术领域】
本发明涉及一种微生物培养基,具体地说,是一种苏子种培养基及其在新生和格特隐球菌鉴定中的应用。
【背景技术】
新生隐球菌主要感染免疫抑制人群,感染率约为5~10%;为HIV感染患者最常见的致病真菌,感染率可高达30%;常引起脑膜脑炎、肺部感染。
格特隐球菌主要感染免疫正常人群,主要引起肺部感染、脑膜脑炎,其中部分亚型如VGII,可引起区域性的暴发流行,发病率为平常的10~30倍。
鉴定新生和格特隐球菌,多采用植物的种子或其他部分制作培养基,以及一些用化学试剂制作的培养基,包括多巴培养基、咖啡酸培养基。其中常用的植物种子包括小葵子(Guizotia abyssinica)、芥菜籽(Brassica juncea)、地中海松的种子(Pinus halepensis)、刺毛黎豆(Cowitch seed)、葵花籽(sunflower)等。常用的植物的其他部分包括指甲花叶(Lawsonia inermis)、黑莓果实(blackberry)、红辣椒(red hot pepper)、烟草(tobacco)等。
这些培养基均不同程度的存在以下问题:
1.由植物叶子或新鲜果实为原料的培养基,如指甲花叶、黑莓果实等,其原料不能长期保存,必需用新鲜的原料;
2.部分原料如刺毛黎豆、黑莓果实、红辣椒、烟草为原料制作的培养基颜色很深,不易于菌株颜色的早期快速分辨;
3.部分原料不易在市场上直接获得,如小葵子、地中海松的种子、刺毛黎豆、指甲花叶等;
4.价格相对昂贵,如烟草等;
5.未对新生和格特隐球菌中的所有分子类型进行鉴定的评价。
中国专利公开号CN1092468A,公开日1994年9月21日,发明创造的名称为新生隐球菌的鉴定方法及其所用的培养基,该发明公开了一种新生隐球菌的鉴定方法及其所用的培养基,可以在一种培养基上同时检测新生隐球菌的两种生物特性。中国专利公开号CN101724682A,公开日2010年6月9日,发明创造的名称为一种快速检测新型隐球菌的染色液和方法,该发明公开了一种快速检测新型隐球菌的染色液和方法,能够快速灵敏的检测新型隐球菌。但是关于苏子(紫苏或白苏)种培养基及其用途目前还未见报道。
【发明内容】
本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种由植物种子为原料制作的能够快速、简便的鉴定新生和格特隐球菌的培养基。
本发明的第二个目的是提供了一种苏子种培养基的用途。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:
一种苏子种培养基,用苏子种子、琼脂和水配制而成。
所述,每升培养基中含有苏子种子提取物按苏子种子原材料计30-70克,琼脂15-20克。
所述苏子种子原材料50克,琼脂18克。
所述苏子种子是白苏种子或紫苏种子。
所述苏子种子是紫苏种子。
为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:
一种苏子种培养基,在鉴定致病真菌新生和格特隐球菌中应用。
本发明优点在于:
1.培养基所用原材料苏子种子和琼脂容易获得,价格低廉,培养基采用传统方法可以制得,所得培养基易于保存。
2.本发明对苏子种培养基发掘了新的医疗用途,开拓了一个新的应用领域。
3.经大量真菌鉴定实验研究证明,苏子种培养基能够快速鉴定新生和格特隐球菌,鉴别特异性高,鉴定效果良好。
【附图说明】
附图1是在苏子种培养基上格特隐球菌WM178(Cg)和白念珠菌ATCC10231(Ca)的菌落颜色和形态。
附图2是不同时间段产生色素的菌株数及其所占比例的条状图。
【具体实施方式】
下面结合附图对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1
取50g苏子种子(紫苏)在中药粉碎机中粉碎1min后,加1L蒸馏水煮沸20min,4层纱布滤过后,加入18g琼脂,补足水份至1L。培养基于121℃下灭菌15min,制得苏子种培养基。
实施例2
取30g苏子种子(紫苏)在中药粉碎机中粉碎1min后,加1L蒸馏水煮沸20min,4层纱布滤过后,加入15g琼脂,补足水份至1L。培养基于121℃下灭菌15min,制得苏子种培养基。
实施例3
取40g苏子种子(紫苏)在中药粉碎机中粉碎1min后,加1L蒸馏水煮沸20min,4层纱布滤过后,加入16g琼脂,补足水份至1L。培养基于121℃下灭菌15min,制得苏子种培养基。
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