[发明专利]一种治疗风湿、类风湿疾病的药物及制备工艺

权利要求书

1.一种治疗风湿、类风湿疾病的药物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂：续断6-20，当归9-30，羌活2-9，独活2-9，木瓜2-9，桂枝2-8，条桂2-8，熟地9-30，宁夏枸杞子9-30，苍术2-10，莪术2-9，川芎2-9，何首乌2-6，云苓9-30，党参15-35，泡参15-35，人参2-9，元胡2-6，香附2-9，威灵仙2-9，木通2-6，白术6-20，杜仲9-30，金毛狗脊15-35，茜草2-6，钩藤2-9，秦艽3-12，破故纸9-30，菟丝子9-30，女贞子12-35，伸筋草2-9，巴戟天15-35，大芸15-35，锁阳15-35，全虫9-12，水蛭9-12。

2.根据权利1所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物，其特征在于：它是由以下重量配比原料制成：续断13，当归19，羌活5，独活5，木瓜5，桂枝5，条桂5，熟地20，宁夏枸杞子20，苍术6，莪术5，川芎5，何首乌4，云苓20，党参25，泡参25，人参5，元胡4，香附5，威灵仙5，木通4，白术13，杜仲20，金毛狗脊25，茜草4，钩藤5，秦艽7，破故纸20，菟丝子20，女贞子24，伸筋草5，巴戟天25，大芸25，锁阳25，全虫10，水蛭10的药物；

3.根据权利1所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物，其特征在于：所述的药剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂。

4.根据权利1所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物，其特征在于：所述的药剂为酒剂。

5.根据权利要求3所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物，其特征在于：所述的药物是胶囊剂。

6.如权利要求1、2或3所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物的制备工艺，其特征在于其步骤如下：

(1)按下述配方量称取各原料：

续断6-20，当归9-30，羌活2-9，独活2-9，木瓜2-9，桂枝2-8，条桂2-8，熟地9-30，宁夏枸杞子9-30，苍术2-10，莪术2-9，川芎2-9，何首乌2-6，云苓9-30，党参15-35，泡参15-35，人参2-9，元胡2-6，香附2-9，威灵仙2-9，木通2-6，白术6-20，杜仲9-30，金毛狗脊15-35，茜草2-6，钩藤2-9，秦艽3-12，破故纸9-30，菟丝子9-30，女贞子12-35，伸筋草2-9，巴戟天15-35，大芸15-35，锁阳15-35，全虫9-12，水蛭9-12；

(2)将羌活、独活、木瓜、桂枝、条桂、苍术、莪术、元胡、川芎、香附、威灵仙、木通、茜草、钩藤、秦艽、伸筋草、全虫、水蛭粉碎，过120目筛得细粉和粗粉待用；

(3)将上述粗粉与断续、当归、熟地、宁夏枸杞子、何首乌、云苓、党参、泡参、人参、白术、杜仲、金毛狗脊、破故纸、菟丝子、女贞子、巴戟天、大芸、锁阳共十八味加水煎煮3次，每次1至2小时，合并煎液、滤过、滤液浓缩至60℃时相对密度1.30至1.32，得Ⅰ；

(4)将上述细粉与Ⅰ混匀，干燥，与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、或丸剂。

7.根据权利要求4所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物的制备工艺，其特征在于其酒剂的制备步骤如下：

(1)将续断6-20，当归9-30，羌活2-9，独活2-9，木瓜2-9，桂枝2-8，条桂2-8，熟地9-30，宁夏枸杞子9-30，苍术2-10，莪术2-9，川芎2-9，何首乌2-6，云苓9-30，党参15-35，泡参15-35，人参2-9，元胡2-6，香附2-9，威灵仙2-9，木通2-6，白术6-20，杜仲9-30，金毛狗脊15-35，茜草2-6，钩藤2-9，秦艽3-12，破故纸9-30，菟丝子9-30，女贞子12-35，伸筋草2-9，巴戟天15-35，大芸15-35，锁阳15-35，全虫9-12，水蛭9-12三十六味加52℃至56℃纯粮食酒充分浸泡3次，每次1个月，分别得到3份药酒液待用；

(2)将上述3份药酒液混匀，制备成酒剂。

8.根据权利要求6所述的一种治疗风湿、类风湿疾病的药物的制备工艺，其特征在于其步骤如下：

(1)按下述重量比称取各原料：

续断13，当归19，羌活5，独活5，木瓜5，桂枝5，条桂5，熟地20，宁夏枸杞子20，苍术6，莪术5，川芎5，何首乌4，云苓20，党参25，泡参25，人参5，元胡4，香附5，威灵仙5，木通4，白术13，杜仲20，金毛狗脊25，茜草4，钩藤5，秦艽7，破故纸20，菟丝子20，女贞子24，伸筋草5，巴戟天25，大芸25，锁阳25，全虫10，水蛭10；

(2)将羌活、独活、木瓜、桂枝、条桂、苍术、莪术、元胡、川芎、香附、威灵仙、木通、茜草、钩藤、秦艽、伸筋草、全虫、水蛭粉碎，过120目筛得细粉和粗粉待用；

(3)将上述粗粉与断续、当归、熟地、宁夏枸杞子、何首乌、云苓、党参、泡参、人参、白术、杜仲、金毛狗脊、破故纸、菟丝子、女贞子、巴戟天、大芸、锁阳共十八味加水煎煮3次，每次一至二小时，合并煎液、滤过、滤液浓缩至60℃时相对密度1.30至1.32，得Ⅰ；

(4)将上述细粉与Ⅰ混匀，干燥，与药学上可接受的载体制成胶囊剂。