[发明专利]含有血管生成素-样蛋白质3ANGPTL3的组合物及其使用方法无效
申请号: | 201010242606.8 | 申请日: | 2002-11-13 |
公开(公告)号: | CN101905024A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 |
发明(设计)人: | 纳波莱昂内·费拉拉;汉斯-彼得·格伯;乔·科沃尔斯基;玛丽亚·T·皮萨巴罗;丹尼尔·E·舍曼 | 申请(专利权)人: | 杰南技术公司 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K39/395;A61K38/16;C12Q1/68;A61P1/16;A61P29/00;A61P35/00;A61P9/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张红春 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 血管 生成 蛋白质 angptl3 组合 及其 使用方法 | ||
1.一种治疗以Angptl3过量表达为特征的组织损伤的方法,包括用Angptl3的拮抗剂治疗该组织。
2.权利要求1的方法,其中该组织是肝脏组织。
3.权利要求2的方法,其中该组织损伤与炎症相关。
4.权利要求3的方法,其中该组织损伤与慢性肝脏疾病相关。
5.权利要求2的方法,其中该组织损伤与肝脏肿瘤相关。
6.权利要求1的方法,其中该组织是心脏组织。
7.权利要求6的方法,其中该组织损伤与炎症相关。
8.权利要求6的方法,其中该组织损伤与以Angptl3表达升高为特征的心脏疾病相关。
9.权利要求1的方法,其中该拮抗剂是抗-Angptl3抗体或抗-αvβ3抗体。
10.权利要求1的方法,其中该拮抗剂是免疫粘附素。
11.一种治疗哺乳动物受试者的慢性肝脏疾病的方法,包括给需要的哺乳动物受试者施用有效量的Angptl3的拮抗剂。
12.权利要求11的方法,其中该慢性肝脏疾病的特征在于Angptl3的表达升高。
13.权利要求11的方法,其中该拮抗剂是抗-Angptl3或抗-αvβ3的抗体。
14.一种治疗哺乳动物受试者中以Angptl3表达升高为特征的心脏疾病的方法,包括给受试者施用有效量的Angptl3的拮抗剂。
15.权利要求14的方法,其中该拮抗剂是抗-Angptl3的抗体或抗-αvβ3的抗体。
16.一种治疗急性肝脏疾病的方法,包括给需要的哺乳动物受试者施用治疗上有效量的多肽或其激动剂,该多肽包含与SEQ ID NO:2的人Angptl3序列具有至少80%序列相同性的氨基酸序列。
17.权利要求16的方法,其中所述的多肽包含SEQ ID NO:2的人Angptl3序列的氨基酸区域281-293(P1,SEQ ID NO:14),442-460(P2,SEQID NO:15),和415-430(P3,SEQ ID NO:17)。
18.权利要求16的方法,其中所述的多肽包含SEQ ID NO:2的人Angptl3序列的血纤蛋白原结构域。
19.权利要求16的方法,还包括给药另一治疗剂。
20.权利要求16的方法,其中所述的激动剂是特异性结合Angptl3或αvβ3的激动剂抗体。
21.一种诱导急性肝脏损伤后的肝脏再生的方法,包括给需要的哺乳动物受试者施用治疗上有效量的多肽或其激动剂,该多肽包含与SEQ ID NO:2的人Angptl3序列具有至少80%序列相同性的氨基酸序列。
22.一种诱导组织中血管生成的方法,包括用有效量的多肽或其激动剂治疗该组织,该多肽包含与SEQ ID NO:2的人Angptl3序列具有至少80%序列相同性的氨基酸序列。
23.权利要求22的方法,其中该组织是肝脏组织。
24.权利要求22的方法,其中该组织是心脏组织。
25.一种抑制组织中血管透性不需要地增大的方法,包括用有效量的Angptl3的拮抗剂治疗该组织。
26.权利要求25的方法,其中该组织是肝脏组织。
27.权利要求25的方法,其中该组织是心脏组织。
28.一种鉴定存在心血管疾病危险的人类受试者的方法,包括测定所述受试者心脏组织中Angptl3 mRNA或其表达产物的水平相对于正常心脏组织中Angptl3或其表达产物的水平,当该受试者心脏组织中Angptl3 mRNA或其表达产物的水平相对于正常心脏组织升高时,则确定该受试者存在危险。
29.一种鉴定存在肝脏损伤危险的人类受试者的方法,包括测定所述受试者肝脏组织中Angptl3 mRNA或其表达产物的水平相对于正常肝脏组织中Angptl3或其表达产物的水平,当该受试者肝脏组织中Angptl3 mRNA或其表达产物的水平相对于正常肝脏组织升高时,则确定该受试者存在危险。
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