[发明专利]一种细菌染料灵菌红素对羊毛织物的染色方法无效

专利信息
申请号: 201010241581.X 申请日: 2010-07-30
公开(公告)号: CN101892600A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: 赵涛;钟绵国 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: D06P1/34 分类号: D06P1/34;D06P3/14;C12P17/16;C12R1/43
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 细菌 染料 灵菌红素 羊毛 织物 染色 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及细菌染料灵菌红素的染色方法领域,特别涉及一种细菌染料灵菌红素对羊毛织物的染色方法。

背景技术

近年来,由于环境问题和能源问题的影响,人们趋于追求可持续的,环境友好的和对人类健康有利的方法来制取染料。开发天然染料是世界应用染料发展的总趋势,天然染料是指从植物、动物或矿产资源中获得的、很少或没有经过化学加工的染料,很多天然染料具有安全可靠,色调自然,接近天然物质等优点,天然、多功能是染料发展的趋势。因此从自然资源中筛选出可以生产天然染料的微生物,进而开发新品种的天然染料,尤其是具有功能性的天然染料,具有广阔的前景。随着生物技术的发展,利用生物技术生产天然染料为人们开辟了广阔的领域。生物发酵产物稳定性高,专一性强,无污染,生产过程对人无伤害,因此,生物发酵法是一种很好的合成染料的方法。

细菌染料灵菌红素是有三个吡咯环组成的甲氧基吡咯骨架结构的天然色素,是一些放线菌、沙雷氏菌及其他细菌的次级代谢产物,具有免疫抑制、抗细菌、抗真菌和抗疟疾等多种生物活性。因此,细菌染料灵菌红素作为染料染色后其染色织物就会有抗菌的功能,并且具有抗癌的作用。

该细菌染料是一种呈暗红色的色素,具有绿色反光,熔点151-152℃,几乎不溶于水,易溶于乙醇,氯仿和苯,结构如下:

该染料在碱性或中性溶液中呈橙黄色,酸性溶液中呈红色。以乙醇为溶剂,酸性条件下灵菌红素在537nm处有特征吸收,碱性条件下在466nm处有特征吸收。但到目前为止,关于该染料研发和研究的文献报道还很少。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种细菌染料灵菌红素对羊毛织物的染色方法,染色后的羊毛织物具有良好的抗菌性,抑菌率在90%以上,此外还具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度,染色后织物色泽鲜艳,疏水性变为强亲水性,可以用做疏水性纤维的亲水整理。

本发明的一种细菌染料灵菌红素对羊毛织物的染色方法,其特征在于:染料用量为4%(o.w.f),醇类溶剂与水的体积比为1~2∶3,浴比为1∶40~50,pH值为6.0~7.0,染色温度为75℃~80℃,染色时间为50~60min。

染料用量为4%(o.w.f),乙醇与水的体积比为1∶3,浴比为1∶50,pH值为7.0,染色温度为80℃,染色时间为60min。

染料用量为4%(o.w.f),甲醇与水的体积比为2∶3,浴比为1∶40,pH值为6.0,染色温度为75℃,染色时间为50min。

本发明的细菌染料染色方法的确定如下,得出染羊毛织物最佳的染色条件:

a.选取了乙醇与水或甲醇与水作为染料的溶剂对羊毛织物进行染色;在乙醇与水做溶剂的条件下细菌染料的最大吸收波长出现在538nm处,染色后织物为鲜艳的红色,故细菌染料具有作为染料的条件;

b.首先确定出最佳的乙醇与水的比例使染料能够完全溶解,且易于染色;

C.后在对染色的pH值,浴比,染色温度和时间等染色条件对染色效果的影响做了进一步的研究,最后确定出最佳的染色条件;

d.甲醇与水作为染料的溶剂时,最佳染色条件的确定同上。

有益效果

经本发明的染色工艺染色后的羊毛织物具有良好的抗菌性,抑菌率在90%以上,此外还具有良好的水洗牢度与耐摩擦牢度,染色后织物色泽鲜艳,疏水性变为强亲水性,可以用做疏水性纤维的亲水整理;且该染色方法可运用于一些不溶于水且不合适作为分散染料的染料染色。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

灵菌红素染料制备

首先,将购买的菌种(黏质沙雷氏菌,购自中国医学细菌保藏管理中心)进行稀释,后将稀释后的细菌涂布于平板培养基(酵母粉5g/L,蛋白胨10g/L,葡萄糖10g/L,琼脂粉20g/L)上放入恒温培养箱中培养,挑取红色素且颜色较深的菌株涂布于平板培养基上,并将该菌株在4℃的条件下保存。将筛选出来的菌株在种子培养基(酵母粉4.5g/L,蛋白胨12g/L,NaCl 2.5g/L,KCl 3g/L,葡萄糖2g/L)中培养15h,后接入发酵培养基培养30h。

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