[发明专利]硅胶-多亚乙基多胺、其制备及其在吸附重金属离子方面的应用无效
| 申请号: | 201010241146.7 | 申请日: | 2010-07-30 | 
| 公开(公告)号: | CN101905146A | 公开(公告)日: | 2010-12-08 | 
| 发明(设计)人: | 李鑫;吴珊;陈东升;李华 | 申请(专利权)人: | 陈东升;李鑫;吴珊 | 
| 主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/30 | 
| 代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新 | 
| 地址: | 475004 河南*** | 国省代码: | 河南;41 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 硅胶 乙基 制备 及其 吸附 重金属 离子 方面 应用 | ||
1.硅胶-多亚乙基多胺,其结构式为:
其中n值为1-10。
2.权利要求1所述的硅胶-多亚乙基多胺的制备方法,包括以下步骤:将卤丙基硅胶和多亚乙基多胺共同加入溶剂中,卤丙基硅胶和多亚乙基多胺的重量比为1∶0.2~3,溶剂的用量为卤丙基硅胶重量的3~30倍,在50~80℃下反应10~50小时,过滤,然后用溶剂洗涤滤饼,滤饼干燥得到硅胶-多亚乙基多胺;所述溶剂为水或甲醇、乙醇、乙醚或丙酮中的一种或多种。
3.权利要求1所述的硅胶-多亚乙基多胺在吸附重金属离子方面的应用。
4.一种由权利要求1所述的硅胶-多亚乙基多胺制得的多羟基螯合型吸附材料,其结构式为:
其中n值为1-10。
5.权利要求4所述的多羟基螯合型吸附材料的制备方法,包括以下步骤:将硅胶-多亚乙基多胺加入溶剂中,然后再加入缩水甘油或3-氯-1,2-丙二醇,硅胶-多亚乙基多胺与缩水甘油或3-氯-1,2-丙二醇的重量比为1∶0.3~3,溶剂的用量为硅胶-多亚乙基多胺重量的3~30倍,在50~80℃下反应10~50小时,过滤,然后用溶剂洗涤滤饼,滤饼干燥得到多羟基螯合型吸附材料;所述溶剂为水或甲醇、乙醇、乙醚或丙酮中的一种或多种。
6.一种由权利要求1所述的硅胶-多亚乙基多胺制得的胺羧基螯合型吸附材料,其结构式为:
其中n值为1-10。
7.权利要求6所述的胺羧基螯合型吸附材料的制备方法,包括以下步骤:将硅胶-多亚乙基多胺加入溶剂中,然后再加入氯乙酸、溴乙酸、氯乙酸钠、溴乙酸钠、氯乙酸钾或溴乙酸钾,硅胶-多亚乙基多胺与氯乙酸、溴乙酸、氯乙酸钠、溴乙酸钠、氯乙酸钾或溴乙酸钾的重量比为1∶0.3~3,溶剂用量为硅胶-多亚乙基多胺重量的3~30倍,在50~80℃下反应10~50小时,过滤,然后用溶剂洗涤滤饼,滤饼干燥得到胺羧基螯合型重金属离子吸附材料;所述溶剂为水或甲醇、乙醇、乙醚或丙酮中的一种或多种。
8.一种由权利要求1所述硅胶-多亚乙基多胺制得的吡啶螯合型吸附材料,其结构式为:
其中n值为1-10。
9.权利要求8所述的吡啶螯合型吸附材料的制备方法,包括以下步骤:将硅胶-多亚乙基多胺加入溶剂中,然后再加入氯甲基吡啶、溴甲基吡啶、氯甲基吡啶盐酸盐或溴甲基吡啶盐酸盐,硅胶-多亚乙基多胺与氯甲基吡啶、溴甲基吡啶、氯甲基吡啶盐酸盐或溴甲基吡啶盐酸盐的重量比为1∶0.3~3,溶剂的用量为硅胶-多亚乙基多胺重量的3~30倍,在50~80℃下反应10~50小时,过滤,然后用溶剂洗涤滤饼,滤饼干燥得到吡啶螯合型吸附材料;所述溶剂为水或甲醇、乙醇、乙醚或丙酮中的一种或多种。
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