[发明专利]一种检测黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法无效
| 申请号： | 201010236902.7 | 申请日： | 2010-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN101921848A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;屈炼;杨明娟;刘俊霞;蓝贤勇;雷初朝 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 712100 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 黄牛 mgat2 基因 核苷酸 多态性 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含MGAT2基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛MGAT2基因；用限制性内切酶HaeIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛MGAT2基因第495位的单核苷酸多态性；
所述的引物对P为：
上游引物：cttgaaacgg caacccaccc act 23bp；
下游引物：agcccagcct gccttacgta aggc 24bp。
2.如权利要求1所述的检测黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，所述的PCR扩增反应程序为：
94℃预变性4min；94℃变性30s，69℃退火30s，72℃延伸15s，30～35个循环；72℃延伸10min。
3.如权利要求1所述的检测黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，所述的琼脂糖凝胶电泳为质量浓度为3％琼脂糖凝胶电泳。
4.如权利要求1所述的检测黄牛MGAT2基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛MGAT2基因第495位的单核苷酸多态性为：TT基因型表现为237bp条带；TG基因型表现为237bp和213bp条带；GG基因型表现为213bp条带。
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