[发明专利]一种滋阴清热润肺止嗽的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种滋阴清热润肺止嗽的中药组合物，其特征在于：其活性成分由以下重量份数的原料制成：天冬120份、麦冬120份、石斛80份、地黄80份、熟地黄80份、知母40份、黄柏40份。

2.根据权利要求1所述的一种化痰平喘的中药组合物，其特征在于所述活性成分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料；全部原料水提2-3次，每次以8-12倍量水提取1-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液A；将浓缩液A中加入体积百分比浓度大于等于90％的乙醇，沉淀、静置，使得上清液B中乙醇体积百分比浓度为40％～80％；将上清液B浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液C；将浓缩液C减压干燥或喷雾干燥，得到干燥物。

3.根据权利要求2所述的一种化痰平喘的中药组合物，其特征在于：所述按原料配比称取各原料；将全部原料水提2-3次，每次以8-12倍量水提取2-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A；将浓缩液A中加入体积百分比浓度大于等于95％的乙醇，沉淀、静置，使得上清液B中乙醇体积百分比浓度为40％～80％；将上清液B浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液C；将浓缩液C减压干燥或喷雾干燥，得到干燥物。

4.根据权利要求3所述的一种化痰平喘的中药组合物，其特征在于：所述按原料配比称取各原料；所述全部药材水提2次，每次以10倍量水提取2小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A；将浓缩液A中加入体积百分比浓度为95％的乙醇，沉淀、静置，使得上清液B中乙醇体积百分比浓度为50％～70％；将上清液B浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液C；将浓缩液C减压干燥或喷雾干燥，得到干燥物。

5.根据权利要求1至4中任何一项所述的一种滋阴清热润肺止嗽的中药组合物，其特征在于：所述药物组合物还含有药剂学可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的一种化痰平喘的中药组合物，其特征在于：所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。

7.根据权利要求5所述的一种化痰平喘的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊或口服液。

8.一种滋阴清热润肺止嗽的中药组合物的制备方法，其特征在于：称取天冬120份、麦冬120份、石斛80份、地黄80份、熟地黄80份、知母40份、黄柏40份；全部药材水提2-3次，每次以8-12倍量水提取1-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液A；将浓缩液A中加入体积百分比浓度大于等于90％的乙醇，沉淀、静置，使得上清液B中乙醇体积百分比浓度为40％～80％；将上清液B浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10，得到浓缩液C；将浓缩液C减压干燥或喷雾干燥，得到干燥物。

9.根据权利要求8所述的一种滋阴清热润肺止嗽的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述全部药材水提2-3次，每次以8-12倍量水提取2-3小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A；将浓缩液A中加入体积百分比浓度大于等于95％的乙醇，沉淀、静置，使得上清液B中乙醇体积百分比浓度为40％～80％；将上清液B浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液C；将浓缩液C减压干燥或喷雾干燥，得到干燥物。

10.根据权利要求8所述的一种滋阴清热润肺止嗽的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述全部药材水提2次，每次以10倍量水提取2小时，合并提取液，浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液A；将浓缩液A中加入体积百分比浓度为95％的乙醇，沉淀、静置，使得上清液B中乙醇体积百分比浓度为50％～70％；将上清液B浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08，得到浓缩液C；将浓缩液C减压干燥或喷雾干燥，得到干燥物。