[发明专利]一种注射用布洛芬的精制方法

权利要求书

1.一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于具体步骤如下：

(1)将口服级布洛芬用溶剂加热溶解，所述溶剂与布洛芬的体积质量比小于等于10∶1，加热温度为50～60℃；所述溶剂的单位为ml，布洛芬的单位为g；

(2)加入活性炭，活性炭的加入量为布洛芬质量的2-6％；

(3)加热脱炭，然后热过滤；

(4)将上述滤液静置至室温后置于-20～30℃环境中进行析晶，然后过滤，收集滤饼；

(5)将上述滤饼用温水冲洗后烘干即得产物；水洗温度为30～80℃。

2.根据权利要求1所述的一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述布洛芬为(R，S)-布洛芬或(S)-布洛芬。

3.根据权利要求1或2所述一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述溶剂为乙醇、丙酮、氯仿中的一种。

4.根据权利要求3所述的一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述析晶为搅拌析晶或自然静置析晶；或加入晶种；析晶温度为15～25℃。

5.根据权利要求1所述的一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述水洗温度为45～65℃。

6.根据权利要求3所述的一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述溶剂采用60～80％的乙醇水溶液。

7.根据权利要求1所述的一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述溶剂与布洛芬的体积质量比为1∶1-6∶1。

8.根据权利要求1所述的一种注射用布洛芬的精制方法，其特征在于所述溶剂与布洛芬的体积质量比为2∶1-5∶1。