[发明专利]吡啶并环衍生物无效
| 申请号: | 201010230754.8 | 申请日: | 2010-07-10 |
| 公开(公告)号: | CN102127071A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
| 发明(设计)人: | 黄振华 | 申请(专利权)人: | 山东轩竹医药科技有限公司 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D498/04;A61K31/4545;A61K31/437;A61K31/551;A61K31/55;A61P3/10;A61P3/06;A61P5/50;A61P3/00;A61P3/04;A61P9/10;A61P1/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 250101 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 吡啶 衍生物 | ||
1.通式(Ⅰ)所示的化合物,其药学上可接受的盐,其立体异构体或其溶剂化合物:
其中:R1为未被取代或被卤素原子、羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基或氨基磺酰基取代的C1-6烷基、C3-6烯基或C2-6炔基,或
未被取代或被1-5个取代基V取代的芳香基C1-6烷基,所述取代基V独立地选自氰基、C2-6炔基、卤素原子、羟基、氨基、羧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基甲酰基、氰基C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、氨基C1-6烷氧基、羧基C1-6烷氧基、C1-6烷基胺基、C1-6烷氧基胺基或二(C1-6烷基)胺基;
R2、R3分别独立地为氢原子,卤素原子,氰基,氨基,羟基,二(甲基)胺基,C3-6环烷基,未被取代或被卤素原子、羟基、氨基、羧基、氰基、氨基甲酰基、氨基磺酰基取代的C1-6烷基或C1-6烷氧基,或R2、R3连接与所连接的碳原子一起形成苯基、5-6元饱和或不饱和的至少含有一个氮原子的杂环基或C3-6环烷基;
X为O、S、NR4或CR5R6,
R4选自氢原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C2-6烯基或C3-6环烷基,
R5、R6独立的选自氢原子、卤素原子、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基或C3-6环烷基,
或R5、R6连接与所连接的碳原子一起形成C3-6环烷基;
Y为O、S或NR7,R7为氢原子、氨基甲酰基、C1-6烷基羰基、C3-6环烷基、或未被取代或被卤素原子、羟基、氨基、羧基或氨基甲酰基取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、芳香基C0-6烷基或芳香基C0-6烷氧基;
Q为未被取代或被1-5个取代基W取代的3-8元饱和或不饱和的至少含有一个氮原子的杂环基,
所述取代基W独立地选自氨基、C1-6烷基胺基、二(C1-6烷基)胺基、氨基C1-6烷基、羟基C1-6烷基、羧基C1-6烷基、氨基甲酰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、卤素原子、亚胺甲基、C1-6烷基羰基胺基甲基、C1-6烷基羰基氧基、C1-6烷胺甲酰基或C1-6烷氧甲酰基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东轩竹医药科技有限公司,未经山东轩竹医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010230754.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种氮杂菲酮化合物及其制备方法
- 下一篇:在节点之间交换处理度量信息





