[发明专利]一种小粒种子发芽的方法无效

专利信息
申请号: 201010226987.0 申请日: 2010-07-15
公开(公告)号: CN101897255A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 陈庆亮;王志芬;单成钢;倪大鹏;朱彦威 申请(专利权)人: 山东省农业科学院农产品研究所
主分类号: A01C1/02 分类号: A01C1/02
代理公司: 济南日新专利代理事务所 37224 代理人: 谢省法
地址: 250100 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 小粒 种子 发芽 方法
【说明书】:

技术领域:

发明属于农业技术领域,尤其涉及一种小粒种子发芽的方法。

背景技术:

种子发芽试验是农林、园艺和科研生产中极为重要的判断种子质量的一项指标。准确的试验结果,对确定适宜的播种量和保证全苗,有重要的现实意义,亦是目前我们国家种质库衡量各类植物入库种子质量的主要指标之一。目前,常用的测定种子发芽率的发芽床有三种:纸床、沙床和土壤。纸床因快捷方便,容易操作,倍受欢迎。然而,研究发现,在利用纸床做发芽试验,有些小粒种子(如“桔梗”)或者发芽时间较长的种子(如“肉苁蓉”),以及体积极小的种子(如“手参”),用纸床做发芽试验有些弊端。现在纸床发芽方法为:先于培养皿底部垫两层滤纸,加水后放入种子,盖上盖子放入培养箱。因小粒种子体积小,向培养皿中加水量大,则种子容易被浸泡影响发芽率;加水量小,则不能满足种子发芽需要,发芽期间容易缺水,导致测定发芽率不准。特别是对无菌发芽试验,假如首次加水量不能满足种子发芽需要的水分,再添加水时也容易造成污染,影响试验的结果。还有某些体积极小的种子,在无菌发芽试验时,因种子体积太小,需要借助于显微镜才能观察到其发芽与否,且镜检后还要无菌培养。目前的纸床发芽不是封闭的,无菌操作难以实现。

发明内容:

本发明的目的旨在克服现有技术的不足,提供一种不影响试验进行,不影响发芽率、无污染和方便操作的小粒种子发芽的方法。

本发明的目的可通过如下技术措施来实现:

该方法按如下步骤进行:

a.取培养皿和直径大于培养皿直径的滤纸若干张,按照培养皿的形状把滤纸垫入其中并使滤纸中心和培养皿中心相重合;随后

b.把滤纸取出,倒扣于培养皿中,并把滤纸表面适当下压,控制滤纸表面不与培养皿底部接触;然后

c.从培养皿壁加入适量水,再把种子均匀放在滤纸表面,放上盖子,封口膜封口,放入培养箱。

本发明的目的还可通过如下技术措施来实现:

a步骤所述的滤纸若干张是2-4张;b步骤所述的滤纸表面与培养皿底部的距离为4-7mm;c步骤所述的适量水是水面高1-3mm。

本发明一次加水即可满足种子整个发芽过程需要的水分,不会因培养皿中加水量过大,把种子淹没,而影响发芽率;也不会因培养皿中加水量过少,导致萌发期间水分缺少,而影响试验;无菌试验时,不会因为再次向培养皿加水而增加污染的概率;无菌试验时,即使体积很小的种子,也可以于显微镜下测定发芽率,不会造成污染。另外,本发明操作简便,能准确反映小粒种子发芽的情况。

具体实施方式:

实施例1:

该小粒种子发芽的方法按如下步骤进行:

a.取直径为9cm的培养皿1个和直径为11cm的滤纸2张,按照培养皿的形状把滤纸垫入其中并使滤纸中心和培养皿中心相重合;随后

b.把滤纸取出,倒扣于培养皿中,为给种子发芽需要的空间,把滤纸表面适当下压,控制滤纸表面与培养皿底部的距离为4mm然后

c.从培养皿壁加入水面高为3mm的水,再把种子均匀放在滤纸表面,盖上盖子,封口膜封口,放入培养箱。

实施例2:

该小粒种子发芽的方法按如下步骤进行:

a.取直径为9cm的培养皿1个和直径为11cm的滤纸4张,按照培养皿的形状把滤纸垫入其中并使滤纸中心和培养皿中心相重合;随后

b.把滤纸取出,倒扣于培养皿中,为给种子发芽需要的空间,把滤纸表面适当下压,控制滤纸表面与培养皿底部的距离为7mm;然后

c.从培养皿壁加入水面高为1mm的水,再把种子均匀放在滤纸表面,盖上盖子,封口膜封口,放入培养箱。

实施例3:

该小粒种子发芽的方法按如下步骤进行:

a.取直径为9cm的培养皿1个和直径为11cm的滤纸3张,按照培养皿的形状把滤纸垫入其中并使滤纸中心和培养皿中心相重合;随后

b.把滤纸取出,倒扣于培养皿中,为给种子发芽需要的空间,把滤纸表面适当下压,控制滤纸表面与培养皿底部的距离为5mm;然后

c.从培养皿壁加入水面高为2mm的水,再把种子均匀放在滤纸表面,盖上盖子,封口膜封口,放入培养箱。

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