[发明专利]延迟固化性树脂组合物

说明书

技术领域

本发明涉及照射紫外线或可见光等活性能量射线后，在室温或低温(60℃～100℃)加热条件下经过一定时间后固化的具有延迟固化性的树脂组合物。

背景技术

在利用正离子催化剂使环氧树脂固化的组合物中，关于延迟固化的技术，如专利文献1所示，大多使用多元醇。此时考虑，具有羟基质子容易解离、酸度高的官能团时，具有促进效果。但是，如专利文献1的0028段所述，存在以下缺点：强烈抑制反应的效果反而使固化性降低。

由于利用低分子量的多元醇固化后存在发生渗出等问题，因此，如专利文献2所述，采用使用高分子量多元醇，使粘结力等物理特性提高的方法。但是，添加或溶解高分子量多元醇时，组合物的粘度增加，操作性出现障碍。

为了应对这些问题，也研究了使用不是多元醇的延迟剂。在专利文献3中使用有机金属配位化合物作为延迟剂。但是，在电子领域，由于非反应性的延迟剂残留而成为杂质，所以存在污染粘附体的问题。另外，延迟剂残留在树脂和粘附体的界面时，有可能导致强度降低，同时有可能无法得到充分的固化性。

【现有技术文献】

【专利文献】

【专利文献1】JP-A-11-61078

【专利文献2】JP-A-2006-265351

【专利文献3】JP-A-11-181391

发明内容

以往，为了抑制环氧树脂和正离子催化剂的反应，添加了非反应性的延迟剂，但是难以提高粘结力等物理特性。因此，本发明的目的在于提供一种树脂组合物，该树脂组合物不使用可能在固化物中残留而成为杂质的延迟剂，并显示出良好的延迟固化性。或者说，其目的在于提供一种在涂布工序等中容易操作，且具有充分的固化物性的树脂组合物。

本发明人为了达到上述目的进行了深入研究，结果发现了涉及延迟固化性树脂组合物的技术，从而完成了本发明。

以下说明本发明的要点。本发明的第一实施方式为：一种具有延迟固化性的树脂组合物，该树脂组合物含有下述(A)～(C)成分，相对于100质量份的(A)成分，含有5～45质量份的(B)成分。

(A)成分：环氧树脂

(B)成分：具有环氧基和羟基的脂肪族化合物

(C)成分：利用活性能量射线产生正离子的引发剂

本发明的第二实施方式优选(B)成分的主要骨架为聚甘油的树脂组合物。优选由上述(A)～(C)成分组成。

另外，优选为相对于100质量份的(A)成分，含有0.1～10质量份的所述(C)成分的具有延迟固化性的树脂组合物。

另外，优选(B)成分的环氧当量为100～200g/eq，重均分子量为100～1000，粘度为1000～5000mPa·s的具有延迟固化性的树脂组合物。

另外，优选(B)成分是下述式17所示结构的具有延迟固化性的树脂组合物。

上述式17中，R³、n个R⁴和R⁵中的至少一个为氢原子，至少两个为缩水甘油基，n为1～10的整数。

本发明由于未使用残留在固化物中而成为杂质的延迟剂，所以能够形成粘结力等物理特性不因延迟剂等的影响而降低的延迟固化性树脂组合物。进而，由于本发明显示出良好的延迟固化性，因此照射活性能量射线后，在粘附体上进行涂布等后可进行粘贴作业。因此，作为粘附体，并不限定于透过活性能量射线的材料，本发明可以广泛用于各种材料的粘结用途中。

具体实施方式

本发明的树脂组合物的特征在于具有延迟固化性。本发明中的所谓延迟固化性是指，照射活性能量射线(例如300～3000mJ/cm²；在实施例中，为500mJ/cm²)不会立即固化，经在室温(20～30℃)下放置30分钟～24小时或者在低温(60～100℃)下加热10～60分钟而固化。

延迟固化性，可以将延迟性和固化性分开考虑。

关于延迟性(即，照射活性能量射线不会立即固化)，对于本发明的树脂组合物通常是在惰性气体(例如氮气)氛围中，在室温(20～30℃)下照射活性能量射线后，只要在室温放置的状态下，自照射结束时间点开始树脂组合物保持液体状态5分钟以上，就可以判断具有延迟性。优选自照射结束时间点开始保持液体状态7分钟以上、更优选10分钟以上、进一步优选30分钟以上。可以基于通过手指触摸，未固化且未拉丝的状态确认是否保持液体状态。对保持液体状态的时间的上限也没有限制，从生产率的观点考虑，优选为24小时以下，更优选为3小时以下，进一步优选为1小时以下。