[发明专利]在医用金属表面制备生物活性球状二氧化钛纳米点的方法无效

专利信息
申请号: 201010224560.7 申请日: 2010-07-09
公开(公告)号: CN101899654A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 程逵;刘晓华;简雪梅;马翩翩;任常宝;洪逸;翁文剑 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C23C20/08 分类号: C23C20/08;A61L27/30
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 医用 金属表面 制备 生物 活性 球状 氧化 纳米 方法
【权利要求书】:

1.在医用金属表面制备生物活性球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于包含以下步骤:

1)按以下次序加入有机溶剂、去离子水、有机络合剂、钛源和分相剂,搅拌混合,形成钛浓度为0.05~0.8mol/L、分相剂的浓度为10g~100g/L的前驱体溶胶;其中有机络合剂∶钛源∶去离子水的摩尔比为0.3~0.5∶1∶1;

2)将前驱体溶胶以旋涂或浸渍涂膜方式涂在医用金属表面形成液膜,静置,干燥形成分相,然后在400℃~700℃下热处理0.5~10小时;旋涂转速为5000rpm~8000rpm,时间为30s~50s,干燥时间为0.5~5小时;浸渍提拉时速度为0.1~1厘米/分钟,干燥时间为2~10小时。

2.根据根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的医用金属为钛、钛合金、不锈钢或钴铬合金。

3.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇或丁醇。

4.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的有机络合剂为乙酰丙酮、聚乙二醇或聚乙烯醇。

5.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的钛源为钛酸四乙酯、钛酸四丁酯或钛酸四异丙酯。

6.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的分相剂为聚乙烯吡咯烷酮、三氯甲烷或二氯甲烷。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010224560.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top