[发明专利]在医用金属表面制备生物活性球状二氧化钛纳米点的方法无效
申请号: | 201010224560.7 | 申请日: | 2010-07-09 |
公开(公告)号: | CN101899654A | 公开(公告)日: | 2010-12-01 |
发明(设计)人: | 程逵;刘晓华;简雪梅;马翩翩;任常宝;洪逸;翁文剑 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C23C20/08 | 分类号: | C23C20/08;A61L27/30 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医用 金属表面 制备 生物 活性 球状 氧化 纳米 方法 | ||
1.在医用金属表面制备生物活性球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于包含以下步骤:
1)按以下次序加入有机溶剂、去离子水、有机络合剂、钛源和分相剂,搅拌混合,形成钛浓度为0.05~0.8mol/L、分相剂的浓度为10g~100g/L的前驱体溶胶;其中有机络合剂∶钛源∶去离子水的摩尔比为0.3~0.5∶1∶1;
2)将前驱体溶胶以旋涂或浸渍涂膜方式涂在医用金属表面形成液膜,静置,干燥形成分相,然后在400℃~700℃下热处理0.5~10小时;旋涂转速为5000rpm~8000rpm,时间为30s~50s,干燥时间为0.5~5小时;浸渍提拉时速度为0.1~1厘米/分钟,干燥时间为2~10小时。
2.根据根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的医用金属为钛、钛合金、不锈钢或钴铬合金。
3.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇或丁醇。
4.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的有机络合剂为乙酰丙酮、聚乙二醇或聚乙烯醇。
5.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的钛源为钛酸四乙酯、钛酸四丁酯或钛酸四异丙酯。
6.根据权利要求1所述的在医用金属表面制备球状二氧化钛纳米点的方法,其特征在于所说的分相剂为聚乙烯吡咯烷酮、三氯甲烷或二氯甲烷。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C20-00 通过固态覆层化合物抑或覆层形成化合物悬浮液分解且覆层中不留存表面材料反应产物的化学镀覆
C23C20-02 .镀金属材料
C23C20-06 .镀金属材料以外的无机材料
C23C20-08 ..镀化合物、混合物或固溶体,例如硼化物、碳化物、氮化物
C23C20-04 ..镀金属