[发明专利]从贵金属催化剂浸出液中三相萃取一步分离铂钯铑的方法有效

专利信息
申请号: 201010219763.7 申请日: 2010-07-07
公开(公告)号: CN102002589A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 黄焜;刘会洲;于品华;张超;安震涛 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: C22B3/34 分类号: C22B3/34;C22B11/00
代理公司: 北京华谊知识产权代理有限公司 11207 代理人: 刘月娥
地址: 100080 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 贵金属 催化剂 浸出 三相 萃取 一步 分离 铂钯铑 方法
【权利要求书】:

1.一种从贵金属催化剂浸出液中三相萃取一步分离铂钯铑的方法,其特征在于,步骤如下:

(1)选择两种能分别选择性萃取铂和钯的萃取剂,分别溶于两种极性差异大而互不相溶的有机溶剂中;铂和钯萃取剂的重量分别占各自有机溶剂重量的10%-50%;

(2)将一种含钠、钾、锂或铵的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐加入到含铂钯铑的水溶液中,该水溶液为含有游离盐酸的水溶液,或为含有游离硫酸的水溶液,游离酸浓度为1mol/L-3mol/L;加入的盐的重量为含铂钯铑水溶液重量的10%-50%;

(3)将步骤(1)两种有机溶剂与步骤(2)的水溶液按体积比为第一种有机溶剂:第二种有机溶剂:水溶液=0.5-2∶0.5-2∶1,在室温下搅拌或振荡混相5至10分钟,然后静置或离心分相,得到相界面清晰的三个不相混溶的共存液相。其中,铂和钯分别在两个互不相溶的有机相中富集分离,而铑富集在下层萃取后水相中;

(4)分离步骤(3)所得到的三个共存液相,送后续反萃工序分别回收其中的铂、钯、铑。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的能选择性萃取铂的萃取剂为三烷基叔胺N235或三正辛胺TOA;或者为三丁基磷酸酯TBP或三烷基氧化膦TRPO,所述的能选择性萃取钯的萃取剂为二异戊基硫醚S201或二正辛基硫醚DOS,所述的两种互不相溶的有机溶剂为一非极性有机溶剂和一极性有机溶剂组成,所述的非极性有机溶剂为含6-12个碳原子的烷烃或混合物,或者为低极性有机溶剂苯、甲苯、氯仿;所述的极性有机溶剂为乙腈、丙酮、乙醇、异丙醇、硝基甲烷、硝基苯或二噁烷。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中所述的含钠、钾、锂或铵的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐为硫酸铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸锂、氯化钠、氯化铵、氯化钾、氯化锂、硝酸钠、硝酸钾、硝酸铵、硝酸锂或磷酸钾。

4.一种从贵金属催化剂浸出液中三相萃取一步分离铂钯铑的方法,其特征在于,步骤如下:

(1)将一种高分子聚合物和一种含钠、钾、锂或铵的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、或磷酸盐按比例加入到含铂钯铑的水溶液中,该溶液为含有游离盐酸的水溶液,或为含有游离硫酸的水溶液,游离酸浓度为1mol/L-3mol/L,高分子聚合物、盐及含铂钯铑溶液的重量份比为:每100重量份中,高分子聚合物占8-20重量份,盐占10-50重量份,其余为含铂钯铑的溶液;

(2)将步骤(1)的混合物在室温下搅拌或振荡5至10分钟,然后静置或离心分相,得到一个由两个不相混溶的共存液相组成的双水相体系;

(3)选择一种钯选择性萃取剂,溶于非极性有机溶剂中,钯萃取剂重量为非极性有机溶剂重量的10%-80%;

(4)将步骤(2)的双水相体系和步骤③的有机溶液在室温下搅拌或振荡混相5至10分钟,然后静置或离心分相,得到三个不相混溶的共存液相,其中,钯和铂分别在有机相、双水相体系中的高分子聚合物水相中富集分离,而铑富集在下层萃取后水相中;

(5)分离步骤(4)所得到的三个共存液相,送后续反萃工序分别回收其中的铂、钯、铑。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的高分子聚合物为下列高分子聚合物的一种,聚乙二醇PEG、聚丙二醇、甲氧基聚乙二醇、甲氧基聚丙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇-聚丙二醇嵌段共聚物、聚丙二醇-聚乙二醇-单丁酯、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物EOPO、甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素、羟丙基葡聚糖或聚蔗糖,所述的含钠、钾、锂或铵的盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐或磷酸盐为硫酸铵、硫酸钠、硫酸钾、硫酸锂、氯化钠、氯化铵、氯化钾、氯化锂、硝酸钠、硝酸钾、硝酸铵、硝酸锂或磷酸钾。

6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述的钯选择性萃取剂为二异戊基硫醚S201或二正辛基硫醚DOS,所述的非极性有机溶剂为含6-12个碳原子的烷烃或其混合物。

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