[发明专利]喷出用液体以及生物样品的喷出方法有效
| 申请号: | 201010218345.6 | 申请日: | 2010-06-28 |
| 公开(公告)号: | CN101935479A | 公开(公告)日: | 2011-01-05 |
| 发明(设计)人: | 福岛均;花冈幸弘 | 申请(专利权)人: | 精工爱普生株式会社 |
| 主分类号: | C09D11/02 | 分类号: | C09D11/02;G01N33/48 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 刘建 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 喷出 液体 以及 生物 样品 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种含有生物样品的喷出用液体以及生物样品的喷出方法。
背景技术
为了检查血液中包含的数十种生物分子,现状是需要数十cc的血液。因此,需要一种在检查所需的血液量大量减少的检测技术。
作为正确且有效地分配微量的液体的方法,可以考虑利用喷墨技术。例如,在专利文献1中记载了通过利用热能的喷墨方式喷出含有蛋白质和/或肽的溶液的例子。
专利文献1:日本特开2008-137967号公报
发明内容
在血液等生物样品中,含有较多类似例如蛋白质那样的易于在喷头的喷口附近或流路的表面发生非特异性吸附的分子。因此,存在因附着这些分子而使喷口或流路堵塞、从而不能稳定喷出的情况。另外,由于对喷出的生物样品实施生化检查,因此还需要维持所含的生物分子的生理活性。但是,在专利文献1中并没有记载这样的课题的具体解决方法。
因此,本发明的目的在于,得到一种可以不降低生物分子的生理活性地从微细的喷口稳定喷出的包含生物样品的喷出用液体。
本发明的喷出用液体的特征在于,包含生物样品和至少一种式(1)表示的第1化合物,在所述式(1)中,m≥8、且8≤n≤18。
由此,可以防止生物样品中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷口附近或流路的表面而使喷口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物样品中添加这些化合物,也不会使生物样品中所含的生物分子的生理活性降低,可以得到较高的生化反应重现性。
优选含有生物样品的1重量%以上的第1化合物。
由此,即使在喷头中填充喷出用液体后经过较长时间,也可以得到充分的喷出稳定性。
另外,式(1)中,优选m≥12、且n=12。
由此,即使在喷头中填充喷出用液体后经过较长时间,也可以得到充分的喷出稳定性。
本发明的喷出用液体的特征在于,包含生物样品和至少一种式(2)表示的第2化合物,式(2)中,m≥10、且4≤n≤10。
由此,可以防止生物样品中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷口附近或流路的表面而使喷口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物样品中添加这些化合物,也不会使生物样品中所含的生物分子的生理活性降低,可以得到较高的生化反应重现性。
优选含有生物样品的1重量%以上的第2化合物。
由此,可以得到充分的喷头喷出稳定性。
另外,式(2)中,优选m≥12、且n=6。
由此,可以得到充分的喷头喷出稳定性。
生物样品优选包括血清。
由此,可以使检查所需的血液采取量大幅减少。
本发明的生物样品的喷出方法在生物样品中添加至少一种式(1)表示的第1化合物,使用喷墨法喷出。
(式(1)中,m≥8、且8≤n≤18。)
由此,可以防止生物样品中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷口附近或流路的表面而使喷口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物样品中添加这些化合物,也不会使生物样品中所含的生物分子的生理活性降低,可以得到较高的生化反应重现性。
本发明的生物样品的喷出方法在生物样品中添加至少一种式(2)表示的第2化合物,使用喷墨法喷出。
(式(2)中,m≥10、且4≤n≤10)
由此,可以防止生物样品中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷口附近或流路的表面而使喷口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物样品中添加这些化合物,也不会使生物样品中所含的生物分子的生理活性降低,而可以得到较高的生化反应重现性。
附图说明
图1是表示针对本发明的实施方式的喷出用液体评价喷出稳定性随时间变化的评价结果的表的图。
图2是对本发明的实施方式的喷出用液体拍摄从喷口喷出喷出用液体的瞬间的图。
图3是表示本发明的实施方式的喷出用液体中所含的血清蛋白质分子的生化学反应活性的测定结果的表的图。
具体实施方式
以下对本发明的实施方式进行说明
本发明的实施方式的喷出用液体是通过在生物样品中添加化合物而得到的。所添加的化合物为以下的式(1)表示的第1化合物或式(2)表示的第2化合物。第1化合物和第2化合物是包含乙二醇链的直链烷基表面活性剂。
所谓生物样品,是指血液、血清等。这里,使用人血清样品CRPII(在人血清中以一定浓度添加C反应性蛋白质而得的样品。)。
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