[发明专利]海鞘中提取微晶纤维素及制备溶致性胆甾型液晶的方法有效
申请号: | 201010217969.6 | 申请日: | 2010-06-29 |
公开(公告)号: | CN101914859A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
发明(设计)人: | 朴光哲;张丽红;宋广杰;李健荣;木村恒久 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学 |
主分类号: | D21B1/02 | 分类号: | D21B1/02 |
代理公司: | 青岛高晓专利事务所 37104 | 代理人: | 吴澄 |
地址: | 266042 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 海鞘 提取 纤维素 制备 溶致性胆甾型 液晶 方法 | ||
1.一种海鞘中提取微晶纤维素的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将海洋生物海鞘用蒸馏水浸泡洗净,解剖海鞘并丢弃内脏器官,只留海鞘的被囊,然后再将其最外面的一层薄皮刮掉丢弃,只留用其余部分;
(2)用强碱把留用的被囊浸泡6h-24h除去其中所含的蛋白质和脂类;
(3)在40℃-90℃条件下,将除去蛋白质和脂类的被囊在用醋酸和氢氧化钠制成的含漂白剂的缓冲溶液中反应1h-5h,本步骤反应重复进行2-8次,每次都需更新前述缓冲溶液;
(4)将步骤(3)得到的样品置于表面皿上,然后放入恒温鼓风干燥箱中在20℃-60℃下进行干燥;
(5)干燥后,用粉碎机将其粉碎至微米或毫米级。
2.按照权利要求1所述的海鞘中提取微晶纤维素的方法,其特征在于步骤(2)所说的强碱为1-10wt%的氢氧化钾或氢氧化钠溶液。
3.按照权利要求1或2所述的海鞘中提取微晶纤维素的方法,其特征在于步骤(3)中每次反应均按照1g留用的被囊使用10ml缓冲溶液的比例进行;将27g氢氧化钠溶解在75ml的醋酸中,然后加水稀释至1L,再加入0.1mol的漂白剂,制得该缓冲溶液。
4.按照权利要求3所述的海鞘中提取微晶纤维素的方法,其特征在于所说的漂白剂为次氯酸钠、亚氯酸钠、氯酸钠、次氯酸钙、亚硫酸钠或双氧水。
5.一种利用权利要求1所述方法提取的微晶纤维素制备溶致性胆甾型液晶的方法,其特征在于还包括以下步骤:
(6)将步骤(5)得到的微米或毫米级粉末状纤维素晶体按照1g纤维素晶体使用17.5ml浓酸的比例倒入盛有适量浓酸的烧杯中水解,搅拌反应30min-6h,当溶液由白色变为黄棕色时加入大量的蒸馏水,稀释溶液并降低温度来终止反应;
(7)将步骤(6)得到的混合液用离心机进行离心,弃去上层清液,再用蒸馏水洗涤下层溶液后再次离心并弃去上层清液,本步骤重复进行1-6次,得到纤维素悬浮液;
(8)将步骤(7)得到的悬浮液放入透析袋中进行透析或通过离子交换树脂除去悬浮液中的酸,使溶液呈中性或微酸性;
(9)将步骤(8)得到的溶液倒入蒸发皿中蒸发浓缩,直至溶液变得粘稠,然后将粘稠溶液移至试管中静置,即得溶致性胆甾型液晶。
6.按照权利要求5所述的制备溶致性胆甾型液晶的方法,其特征在于步骤(6)所说的浓酸为浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、浓磷酸、高氯酸、溴酸、氢溴酸、氢碘酸、苯磺酸、甲磺酸、三氯乙酸、三氟乙酸、乙二酸、甲酸之一或其中任意两种或两种以上的混合酸,而且可以以任意比例混配。
7.按照权利要求5所述的制备溶致性胆甾型液晶的方法,其特征在于所说的浓酸为浓硫酸和浓盐酸的混合酸,浓硫酸和浓盐酸的质量比例为9∶1。
8.按照权利要求5所述的制备溶致性胆甾型液晶的方法,其特征在于步骤(6)水解反应时采用集热式恒温加热方式加热至20℃-100℃。
9.按照权利要求5所述的制备溶致性胆甾型液晶的方法,其特征在于步骤(6)水解反应时采用超声波清洗器震荡混合。
10.按照权利要求5所述的制备溶致性胆甾型液晶的方法,其特征在于步骤(8)中所说的透析袋外溶液的酸碱度为6-7pH单位。
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