[发明专利]一种聚乙烯醇磁性薄膜的制备方法有效
申请号: | 201010214539.9 | 申请日: | 2010-06-30 |
公开(公告)号: | CN101892528A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | 戴礼兴;魏广钊;迟恒煊 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | D01F6/50 | 分类号: | D01F6/50;D01F1/10;D01D1/02;D01D5/00 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚乙烯醇 磁性 薄膜 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种聚乙烯醇磁性薄膜材料的制备方法,特别涉及一种采用静电纺丝工艺制备聚乙烯醇磁性薄膜材料的方法,属于磁性材料制备技术领域。
背景技术
聚乙烯醇(PVA)是由聚醋酸乙烯酯水解而成的一种水溶性聚合物,有良好的化学稳定性和生物相容性,无毒性,对水有较好的渗透性,并且有很好的可纺性及成膜性。采用生物相容较好的PVA高分子材料,可以水为溶剂,避免了毒性有机溶剂的使用。纳米Fe3O4具有良好的顺磁性和生物安全性,目前已在生物分离、生物检测以及药物载体等方面显示出良好的应用前景。以PVA为载体的Fe3O4磁性纳米纤维具有良好的纤维形态和力学性能,所制备出的PVA磁性薄膜具有潜在的生物医用价值。
目前,磁性薄膜的制备方法主要有:①真空蒸发法,即在真空状态下将加热蒸发的磁性材料沉积在基片上。②电沉积法,即将磁性材料和基片做成阳极和阴极,在电解液中通过电化学作用,磁性阳极材料沉积到阴极基片上。③溅射法,即将磁性阳极材料和基片分别作为阴极和阳极,在抽真空后又充入惰性气体电离成离子并高速轰击阴极,使阴极表面溅射出的原子附着于阳极基片上。此外,还有外延生长法、化学镀膜法等。
在中国发明专利“一种磁性薄膜及其制造方法”(CN1240840)中,采用直流对靶反应溅射法,将钛片或钴片放置在铁靶表面,用Si或NaCl作为基片,制备出一种具有高饱和磁化强度的磁性薄膜,但溅射法存在的缺点是:沉积速率低,基片会受到等离子体的辐射等作用而产生温升。中国发明专利“一种钛酸钡基磁性薄膜材料及其制备方法”(CN101345118)采用脉冲激光沉积法制备了一种钛酸钡基磁性薄膜材料,但激光化学气相沉积的沉积速率参数过多,不易控制。中国发明专利“磁性纳米复合薄膜及其溶胶凝胶制备方法”(CN1588593)公开了一种磁性纳米复合薄膜及其溶胶凝胶制备方法,但该复合膜属无机膜,因此其力学性能不如有机高分子薄膜优良。中国发明专利“一种在柔性基材上沉积磁性薄膜的方法”(CN101100742)提供了一种在柔性基材上沉积磁性薄膜的方法,该法在制备过程中采用蒸发法向柔性基材上镀膜,但蒸发法形成的薄膜与基片结合较差、工艺重复性不好。
发明内容
本发明目的是提供一种具有良好的生物相容性和磁稳定性,生产工艺简单的聚乙烯醇磁性薄膜的制备方法。
为达到上述发明目的,本发明采用的技术方案是:提供一种聚乙烯醇磁性薄膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)将分散剂卵蛋白粉溶解在去离子水中,再加入纳米级的Fe3O4粉体,进行超声分散处理后得到纳米Fe3O4水溶液体系;按质量比,卵蛋白粉∶Fe3O4为2∶1;
(2)将聚乙烯醇溶解在去离子水中,再加入步骤(1)制备得到的纳米Fe3O4水溶液体系,进行超声分散处理后制得聚乙烯醇纺丝原液;所述纺丝原液的聚乙烯醇的浓度为6~9wt%,Fe3O4的浓度为(0.2~4)×10-3g/mL;
(3)对步骤(2)制得的聚乙烯醇纺丝原液进行静电纺丝加工,得到一种纳米纤维状的聚乙烯醇磁性薄膜。
静电纺丝加工的工作电压为10~15KV,接收距离为10~15cm。
与现有技术相比,本发明具有以下明显的优点:
(1)本发明采用添加纳米Fe3O4颗粒于PVA水溶液中的方法,通过静电纺丝将PVA/Fe3O4复合体系制成磁性纳米纤维薄膜,成膜物质PVA具有良好的化学稳定性和生物相容性,无毒性等,其膜的机械性能优良,提供了一种良好的纳米磁性颗粒的载体。
(2)本发明选用卵蛋白粉为表面分散剂,该分散剂无毒、无刺激性,且分散效果好,所制备的聚乙烯醇磁性薄膜可作为生物医用材料。
(3)纳米Fe3O4颗粒具有良好的顺磁性和生物安全性,本发明技术方案采用添加纳米Fe3O4颗粒于PVA水溶液中的方法,可通过控制磁性颗粒的添加量达到改变薄膜的磁性强弱的目的,操作简单、方便,制备出的磁性薄膜性能稳定,具有优良的磁性能。
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