[发明专利]含咔唑卟啉-噻吩并吡嗪共聚物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201010211534.0 | 申请日: | 2010-06-25 |
公开(公告)号: | CN102295757A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 周明杰;黄杰;刘贻锦 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C09K11/06;H01L51/46;H01L51/54;H01L51/30 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含咔唑 卟啉 噻吩 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含咔唑卟啉-噻吩并吡嗪共聚物,其特征在于,具有以下结构式(I):
式中:n为1-100间的整数,R1,R2为相同或不相同的氢或C1-C32的烷基。
2.一种含咔唑卟啉-噻吩并吡嗪共聚物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
提供结构式(A)的5,15-二溴-10,20-烷基咔唑卟啉和结构式(B)的双硼酸酯基噻吩并[3,4-b]吡嗪:
式中:n为1-100间的整数,R1,R2为相同或不相同的氢或C1-C32的烷基。
无氧环境中,催化剂和有机溶剂存在条件下,将5,15-二溴-10,20-烷基咔唑卟啉与双硼酸酯基噻吩并[3,4-b]吡嗪进行Suzuki耦合反应,制得结构式(I)所述含咔唑卟啉-噻吩并吡嗪共聚物的溶液;
反应式如下:
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,Suzuki耦合反应中,所述催化剂的摩尔用量为双硼酸酯基噻吩并[3,4-b]吡嗪的0.05%-30%;所述5,15-二溴-10,20-烷基咔唑卟啉与双硼酸酯基噻吩并[3,4-b]吡嗪的用量摩尔比为1∶1.5~1.5∶1;反应温度为50-120℃,反应时间为12~72小时。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述催化剂为有机钯或有机钯与有机磷配体的混合物;
所述有机钯为Pd2(dba)3、Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2、或Pd(PPh3)2Cl2;
所述有机磷配体为P(o-Tol)3或三环己基膦。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述有机钯和有机膦配体的混摩尔比为1∶2-20。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为四氢呋喃、乙二醇二甲醚、苯或甲苯中的至少一种;所述无氧环境是由氮气和/或惰性气体构成的。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,Suzuki耦合反应结束后,还包括对所述含咔唑卟啉-噻吩并吡嗪共聚物进行纯化步骤:
将所述共聚物溶液滴加到甲醇中,进行沉降处理,然后抽滤,甲醇洗涤,干燥,得含杂共聚物胶体;随后用甲苯溶解,得共聚物的甲苯溶液;
将该甲苯溶液加入到二乙基二硫代氨基甲酸钠的水溶液中,80-100℃加热搅拌混合液,将混合液通过氧化铝的柱层析,分离出共聚物,然后氯苯淋洗,随后减压除去有机溶剂,最后用丙酮索氏提取共聚物,得到所述共聚物固体。
8.一种有机太阳能电池器件,包括衬底,沉积在衬底一个表面上的、作为阳极的导电层,涂覆在导电层上的起修饰作用的聚(3,4-亚乙二氧基噻吩):聚(苯乙烯磺酸)层,涂覆在聚(3,4-亚乙二氧基噻吩):聚(苯乙烯磺酸)层表面的活性层,以及设置在活性层表面、作为阴极的金属铝层;其特征在于,所述活性层的材质为混合物,包括以[6,6]苯基-C61-丁酸甲酯为材质的电子给体材料和以含咔唑卟啉-噻吩并吡嗪共聚物为材质的电子受体材料,该共聚物具有如下结构式(I):
式中:n为1-100间的整数,R1,R2为相同或不相同的氢或C1-C32的烷基。
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