[发明专利]含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201010210296.1 | 申请日: | 2010-06-25 |
公开(公告)号: | CN102295751A | 公开(公告)日: | 2011-12-28 |
发明(设计)人: | 周明杰;黄杰;许二建 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54 |
代理公司: | 深圳中一专利商标事务所 44237 | 代理人: | 张全文 |
地址: | 518052 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含环戊二烯二 噻吩 共轭 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物,其分子结构通式为下述(I):
式中,x+y+z=2,且x≥1,0<z<1,0<y<1;n为整数,且1<n≤120;R1选自C1~C20的烷基;R2、R3选自-H、C1~C20的烷基、C1~C20的烷氧基、含烷基或烷氧基苯环基团、含烷基芴基团或者含烷基咔唑基团;R4、R5选自-H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基。
2.根据权利要求1所述的含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物,其特征在于:
所述的含烷基芴基团结构通式如下,式中,R6、R7为相同或不相同的基团,选自C1~C15的烷基,
所述的含烷基咔唑基团结构通式如下,式中,R8选自C1~C15的烷基,
所述的含烷基或烷氧基苯环基团结构通式如下,式中,R9选自C1~C15的烷基或C1~C15的烷氧基,
3.一种含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物制备方法,包括如下步骤:
分别提供如下结构式表示的化合物A、B、C、D,
其中,R1选自C1~C20的烷基;R2、R3选自-H、C1~C20的烷基、C1~C20的烷氧基、含烷基或烷氧基苯环基团、含烷基芴基团或者含烷基咔唑基团;R4、R5选自-H、C1~C20的烷基或C1~C20的烷氧基;
在无氧环境中和催化剂、有机溶剂存在的条件下,选取化合物A、B、C、D进行Stille耦合反应,得到如下结构通式为(I)表示的含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物,
结构通式(I)中,x+y+z=2,且x≥1,0<z<1,0<y<1;n为整数,且1<n≤120。
4.根据权利要求3所述的含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物制备方法,其特征在于:所述化合物C的制备方法包含如下步骤:
在0~78℃和有机溶剂存在的条件下,将二酮类化合物、3,4-二胺基噻吩·氯化氢按摩尔比为1∶0.1-10进行缩合反应1~24小时,制得如下化合物C’,
在0~70℃的弱碱性环境中和有机溶剂存在的条件下,将化合物C’与N-溴代琥珀酰亚胺按摩尔比为1∶0.1-10进行溴化反应1~48小时,制得所述化合物C。
5.根据权利要求4所述的含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物制备方法,其特征在于:所述缩合反应的有机溶剂为乙醇、甲醇、乙酸乙酯中的至少一种;
所述溴化反应中弱碱性环境的碱为三乙胺、碳酸钠、碳酸氢钠中的至少一种;
所述溴化反应的有机溶剂为氯仿与乙酸体积比1∶0.1~10的混合液、四氢呋喃中的至少一种。
6.根据权利要求3所述的含环戊二烯二噻吩-喹喔啉-噻吩共轭聚合物制备方法,其特征在于:所述Stille耦合反应中化合物A、B、C、D四反应物用量的摩尔比为k∶i∶m∶p,其中,k≥m+p>0,m>0,p>0,i≥0。
7.根据权利要求3所述的含环戊二烯二噻吩-噻吩并吡嗪-噻吩共轭聚合物制备方法,其特征在于:所述Stille耦合反应的催化剂添加量为化合物A摩尔百分比的0.05%~40%。
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