[发明专利]一种超声波-微波协同萃取七叶皂苷的方法无效

专利信息
申请号: 201010210272.6 申请日: 2010-06-28
公开(公告)号: CN101967175A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 刘东锋;郭琴;杨成东 申请(专利权)人: 南京泽朗医药科技有限公司
主分类号: C07J63/00 分类号: C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08
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摘要:
搜索关键词: 一种 超声波 微波 协同 萃取 皂苷 方法
【说明书】:

技术领域:

发明属于医药技术领域,涉及一种超声波-微波协同萃取七叶皂苷的方法。

背景技术:

婆罗子为七叶树科植物七叶树Aesculus chinensis Bge.、浙江七叶树Aesculus chinensis Bge.var.ch ekiangensis(Hu et Fang)Fang或天师栗Aesculus wilsonii Rehd.的干燥成熟种子。具有理气宽中,和胃止痛的功效,用于治疗胸闷胀痛,胃脘疼痛。

七叶皂苷为婆罗子的有效成分,属于三萜皂苷化合物,具有消炎、抗渗出、恢复毛细血管通透性,提高静脉张力,改善血循环,兼有扩张动脉,增加耐缺氧能力,促进脑功能恢复等作用。现代药理研究表明,七叶皂苷明显抑制SGC-7901肿瘤细胞的增殖,并抑制细胞周期和诱导细胞发生凋亡,可下调凋亡相关蛋白Bcl-2的表达(吴子侠,吴海竞.七叶皂苷体外抗SGC-7901细胞的作用及机制研究,中国药理学通报,2009,25(1):78-81.)。

目前国内七叶皂苷的现有提纯方法主要有1)60%酒精提取,乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,正丁醇萃取液真空干燥浓缩后上NKA-9树脂和反相层析柱(王绪英,婆罗子中七叶皂苷的提取分离与纯化.西北植物学报,2003,23(9):1592-1595.),该方法提取率低,有机溶剂用量大,制备量小,仅适用于实验室小剂量制备需求;2)95%乙醇浸提,活性炭脱色后氯仿萃取,水洗烘干(高小宁,吴晖,孙晓飞.婆罗子中七叶皂苷提取工艺研究.中药材,2008,31(3):459-460.),该方法提取时间长,脂肪油含量较高,纯度低。3)加速溶剂提取(郭秀梅,陈军辉,郑立,等.加速溶剂提取法提取婆罗子中的七叶皂苷.天然产物研究与开发,2007,19:683-687.),该方法简单快速,但提取温度选用100℃,易发生乙酰基转化,使七叶皂苷有效部位活性降低。

发明内容:

本发明的目的是提供一种超声波-微波协同萃取七叶皂苷的方法,该方法通过脱脂、超声波-微波同时萃取、硅胶柱层析、丙酮洗涤、干燥等步骤获得七叶皂苷。

为了实现上述目的,本发明的技术方案采用了一种超声波-微波协同萃取七叶皂苷的方法,由以下步骤实现的:

取原药材加6-12倍量石油醚回流脱脂,将脱脂药渣加入无水乙醇,投入设备腔中,进行超声微波同时萃取,萃取完成后,冷却,离心分离,上清液浓缩后通过硅胶柱层析,先用10-30%乙醇洗脱杂质,再用水饱和正丁醇-丙酮比例混合溶液洗脱,洗脱液经浓缩、丙酮洗涤、脱色、干燥即得。

所述药材原料为七叶树、浙江七叶树或天师栗的干燥成熟种子。

所述无水乙醇加入量为脱脂药渣重量的8-25倍。

所述超声功率为40-350W,微波功率为10-500W,提取温度为40-80℃,萃取时间为10-60min,所述萃取步骤中乙醇用量为脱脂药渣质量的10-30倍量。

所述洗脱剂水饱和正丁醇-丙酮混合溶液体积比为3∶1-1∶5,优选比例1∶1-1∶3。

所述洗涤步骤中,丙酮洗涤次数为3-5次。

所述脱色步骤中,洗涤后的粗提物用0.5%-4%药用活性炭脱色,过滤,优选2%。

所述干燥方法可选真空干燥、冷冻干燥,所述真空干燥温度为60-80℃。

本发明进行了一系列的正交试验,最终摸索出一种超声波-微波协同萃取七叶皂苷的方法,本发明得率高,用时少。干燥后所得七叶皂苷含量达88%以上。

具体实施方式:

通过以下实施例进一步详细说明本发明,但应注意本发明的范围并不受这些实施例的任何限制。

实施例1

将七叶树种子用万能粉碎机粉碎,取1kg,加入10倍石油醚回流提取脱脂1h,将脱脂物料加入15倍无水乙醇,在超声波-微波协同萃取机中萃取,超声波175W,微波200W,恒温60℃,处理15min,萃取完成后冷却,离心10min,得七叶树萃取液,将萃取液浓缩成浸膏后通过硅胶柱,先用5倍柱体积20%乙醇洗脱杂质,再水饱和正丁醇-丙酮(1∶3)洗脱至洗脱液皂苷反应为阴性,收集洗脱液,50℃减压浓缩,用相当于生药量1倍体积的丙酮分4次洗涤,加入20g药用活性炭,加热回流,脱色,过滤,过滤液真空冷冻干燥,得到七叶皂苷14.6g,含量为92%。

实施例2

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