[发明专利]超高压大型铝电解电容器驱动用电解液及其溶质有效

专利信息
申请号: 201010207480.0 申请日: 2010-06-23
公开(公告)号: CN101866752A 公开(公告)日: 2010-10-20
发明(设计)人: 罗旭芳;徐永进;纪力荣 申请(专利权)人: 深圳清华大学研究院;万裕三信电子(东莞)有限公司
主分类号: H01G9/035 分类号: H01G9/035;C08G63/672;C08G63/78
代理公司: 深圳市钧含知识产权代理有限公司 44290 代理人: 张向琨;符立新
地址: 518057 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 超高压 大型 铝电解电容器 驱动 用电 及其 溶质
【权利要求书】:

1.一种超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,所述溶质为高分子溶质,所述高分子溶质是通过如下过程制备:

将末端具有羟基的多元醇聚合物与饱和或不饱和的二元或多元酸按照一定比例混合均匀,并加入一定量的催化剂,在一定温度下于减压条件进行缩合酯化反应,冷却,分离出酯化物,所述酯化物主链上的碳原子总数在15个或以上;以及

将所述酯化物溶解在溶剂中,配制成一定浓度的溶液后进行通氨处理,使溶液的pH达到一定范围,停止供给氨,使酯化物与氨反应形成酯化物铵盐,所述酯化物铵盐即为电解液用的所述高分子溶质。

2.根据权利要求1所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,在所述酯化反应中,末端具有羟基的多元醇聚合物与饱和或不饱和的二元或多元酸之间的摩尔比为1.0~3.0,酯化反应温度为80-200℃,反应时间为3-10h;所述催化剂为氧化钙粉末、分子筛或杂多酸,用量为反应物总量的0.5-5%;所述减压条件为真空度在10-5000Pa。

3.根据权利要求1所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,所述溶剂为乙二醇、γ-丁内酯或它们的混合物,pH优选6-9,浓度为5-30%。

4.根据权利要求1所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,pH为7.5-8.5,浓度为20%。

5.根据权利要求1所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,

所述多元醇聚合物的通式为OH-[AO]n-R1,其中,AO为2-4个碳原子的氧烷撑基,烷基是直链或带支链,烷基上可带酯基、羟基、醚基基团;n为1-200,以2-4个碳原子的氧烷撑基的平均加成摩尔数计;R1为H或1-5个碳原子的烷基;

所述饱和或不饱和二元或多元酸的通式为HOOC-R2-COOH,R2为1-12个碳原子数的直链或带支链的烷基,烷基上可带酯基、羰基、羟基、醚基基团。

6.根据权利要求5所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,所述多元醇聚合物选自聚乙二醇、聚丙二醇、聚1,2-丙二醇、聚1,3-丙二醇、聚甘油、聚乙烯醇。

7.根据权利要求5所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液的溶质,其特征在于,所述饱和或不饱和二元或多元酸选白酒石酸、苹果酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一双酸、十二双酸。

8.一种超高压大型铝电解电容器驱动用电解液,其包括溶剂、溶质和添加剂;其特征在于,所述电解液的组分组成以重量计为:

溶剂:65%~85%;

溶质:3%~30%;

添加剂:1%~20%;

该溶质包含依据权利要求1-7任一项所述的1%-10%的高分子溶质。

9.根据权利要求8所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液,其特征在于,所述溶质还包括添加量为2%-20%的有机酸或其盐以及无机酸或其盐的至少一种以上;

其中,所述有机酸为支链型饱和或不饱和二元酸或其盐,包括1,6-癸烷二羧酸、1,7-辛烷二羧酸、2,4-二甲基-4-甲氧羰基-十一烷二羧酸、2,4,6-三甲基-4,6-二甲氧羰基-十三烷二羧酸、8,9-二甲基-8,9二甲氧基羰基-十六烷二羧基、8-苯基-8-甲氧基壬酸、7-乙二烯-9-十六烯-1,16-二羧酸及其盐的一种或两种以上混合;

所述无机酸或其盐为硼酸或其盐。

10.根据权利要求8所述的超高压大型铝电解电容器驱动用电解液,其特征在于,所述溶剂是由40%-80%重量的主溶剂以及10%-50%重量的副溶剂构成,其中,主溶剂包括二甘醇、三甘醇、丙二醇、2-甲基丙二醇、丙三醇、丁四醇中的一种或一种以上;副溶剂包括乙二醇、乙二醇独丁醚、二甘醇独甲醚、二甘醇独丁醚的一种或一种以上。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳清华大学研究院;万裕三信电子(东莞)有限公司,未经深圳清华大学研究院;万裕三信电子(东莞)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010207480.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top