[发明专利]一种吸附镓专用螯合树脂、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种吸附镓专用的螯合离子交换树脂，其特征在于所述的螯合离子交换树脂含有式(I)和式(II)的苯乙烯-二乙烯苯的共聚物：

其中R是亚甲基或是亚乙基。

2.一种制备吸附镓专用的螯合离子交换树脂的方法，所述方法包括下述步骤：

将交联剂、苯乙烯、致孔剂、引发剂以及水混合后，在常规分散剂存在下，进行悬浮聚合，在65℃-70℃温度条件下反应2-3小时，在75℃-80℃反应2-4小时，在85℃-98℃条件下反应4-7小时，反应产物经洗涤、氯化、功能化及偕胺肟化反应，制得吸附镓的专用螯合离子交换树脂；

所述致孔剂为交联剂和苯乙烯总重量的120％-180％；

所述引发剂为交联剂和苯乙烯总重量的0.8-1.0％；

所述的水为交联剂、苯乙烯和致孔剂总重量的238-300％。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的交联剂为二乙烯苯溶液。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的致孔剂为异辛烷、甲苯、二甲苯、液体石蜡中的一种或其中几种的混合物。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的引发剂为过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的分散剂为明胶，羧甲基纤维素，羟乙基纤维素，聚乙烯醇或木质素磺酸钠中的一种或其中几种的混合物。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于所述的洗涤是将反应产物水洗后，置于提取液中3-6小时，提取出致孔剂，得共聚物。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述的提取液为丙酮，乙醇或石油醚中的一种或其中几种的混合物。

9.根据权利要求2或7所述的方法，其特征在于所述的氯化是在常温下，将洗涤后的反应产物在氯甲醚中溶胀2-3小时，再加入氯化锌，升温到38-46℃，保温16-24小时；

其中所述反应产物与氯甲醚的质量比1∶5-6；

所述氯化锌的质量为反应产物的0.8％-1.1％。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于所述的功能化是在反应器中加入反应产物、N，N’-二甲基甲酰胺(DMF)和亚氨基二腈，在95℃-115℃搅拌20-50小时，洗涤，干燥。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于所述的反应产物与N，N’-二甲基甲酰胺的体积比为1∶3-6，所述反应产物与亚氨基二乙腈的质量比为1∶2-5。

12.根据权利要求10或11所述的方法，其特征在于所述的亚氨基二腈为亚胺基二乙腈和/或亚胺基二丙腈。

13.根据权利要求10所述的方法，其特征在于所述的偕胺肟化反应将反应产物溶解于30-50wt％甲醇水溶液中，搅拌下加入盐酸羟胺和碱，在接近回流的温度62-64℃反应10-20小时，降温至30℃后，加入碱调节pH值为12-13，水洗至中性，即获得吸附镓的专用螯合离子交换树脂；

其中反应产物与盐酸羟胺的质量比为1∶0.5-2.0；

所述的盐酸羟胺与碱的摩尔比为1∶1。

14.根据权利要求10所述的方法，其特征在于所述的碱为氢氧化钠或乙醇钠或碳酸钠。

15.一种所述的吸附镓专用螯合树脂在拜耳母液中吸附镓的应用。