[发明专利]在体测定神经动作电位的微创电极

说明书

技术领域

本发明涉及用于测定在体神经动作电位的微创电极，特别适合于直接测定动物在体神经的动作电位及传导速度。本发明还涉及制造根据本发明的微创电极的工艺。

背景技术

测定神经动作电位及其传导速度是生物医学、药理学，特别是神经生理学研究中的常用技术。目前已有多种直接测定神经动作电位的常用技术：(1)离体神经干动作电位的测定方法，但该法需要将神经分离切断后测定，只能测定神经脱离动物后的一些特性，无法测定神经在体特性；(2)在体创伤性神经干动作电位测定方法，该方法可造成实验动物的严重损伤或死亡，而且该方法导致神经干暴露于空气中，使神经干脱水或坏死，影响了结果的准确性，也不能满足在体反复测定神经动作电位的需要。实验中为了观察坐骨神经的传导速度随着实验进程的变化情况，需要先后多次测定动作电位的传导速度，而目前的测定方法和电极无法满足于以上需要。

发明内容

考虑到以上要求，本发明的目的是提供一种在体测定神经动作电位的微创电极，具有在体测定、微创、使用方便的特点。

为了实现以上目的，该电极由最前端的针状电极对、中间的手持部位、后端的引导电极对共三部分组成。

其中，最前端针状电极对为平行的两个细长针，锋利的尖端可以是斜坡形或圆锥形，针体可以由铁、银、铜、金、铂、鎳等各种导体组成，可以是空心或实心。其优选长度为5～200mm，更优选在10～100mm之间。其优选直径为0.01～3mm，更优选在0.1～1mm。

中间部位是手持部位，介于针状电极对和引导电极对，用于手持或固定。可以由塑料、橡胶、PVC等可以接受的绝缘物质组成。形状为长方体状或可以接受的各种形状，如图1所示。

最后端为引导电极对，在手持部位的后部露出绝缘体，内部与前端的双针相连，用于引导双针的电信号，可以由铁、银、铜、金、铂、鎳等各种导体组成，形状为圆柱状或可以接受的各种形状。

实验已经证明针状电极对的长度在5～200mm之间，针的直径在0.01～3mm之间是合适的，可以解决大鼠、小鼠、豚鼠、犬、猴等动物坐骨神经和小神经的动作电位的在体测定问题。

附图说明

图1为本发明的结构图

图2为本发明图1的C向视图(侧面观)

图1和图2中：1、针状电极对；2、手持部位；3、引导电极对。

具体实施方式

实施例一大鼠坐骨神经动作电位传导速度的测定

测定时各组动物戊巴比妥钠腹腔麻醉，35mg/kg，俯卧固定。以本发明为刺激电极，75％酒精消毒后，取两个刺激电极分别插入坐骨神经窝处坐骨神经干、神经干腓支起始处附近，记录距离D(mm)。以本发明为引导电极，消毒后插入腓肠肌肌腹靠近坐骨神经腓支附近，记录动作电位。分别计算两个刺激点产生肌肉动作电位的潜伏期T1(神经窝)、T2，单位ms。设备采用成都泰盟生物科技有限公司生产的BL-420E⁺型生物机能实验系统，刺激信号选择1-100mv，0.015ms)，单刺激方式，扫描速度为0.01秒(s)，10kHz滤波，引导信号放大50-100倍，传导速度计算公式为：

V(m/s)＝D(mm)/(T1-T2)(ms)。

实施例二大鼠感觉神经传导速度(SNCV)的测定

测定时各组动物戊巴比妥钠腹腔麻醉，35mg/kg，俯卧固定。常规方法测定感觉神经传导速度，以本发明为刺激电极，75％酒精消毒，分别在腓肠肌近端和股四头肌近端刺激，刺激信号选择1.5mv，0.15ms，两次刺激点距离为D(约25mm)。以本发明为引导电极，75％酒精消毒后插入腓肠肌肌腹0.5mm，设备采用成都泰盟生物科技有限公司生产的BL-420E⁺型生物机能实验系统，引导信号放大200倍，扫描速度0.01s，10kHz滤波。记录两个刺激点对应F波潜伏期T1、T2，单位为ms，计算公式为：

SNCV(m/s)＝D/(T1-T2)。