[发明专利]掺镓氧化锌纳米粒子的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010202064.1 申请日: 2010-06-18
公开(公告)号: CN101872663A 公开(公告)日: 2010-10-27
发明(设计)人: 魏浩;张亚非;李盟;叶子超;陶焘 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: H01B13/00 分类号: H01B13/00
代理公司: 上海交达专利事务所 31201 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 氧化锌 纳米 粒子 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及的是一种光电材料技术领域的制备方法,具体是一种掺镓氧化锌纳米粒子的制备方法。

背景技术

掺镓氧化锌(GZO)结合了纳米材料和半导体氧化物的优越性能,是国内外近年来被广泛研究和应用的一种新型纳米材料,其导电性能比纯氧化锌有了很大的提高,可见光波段的透光性也有了很大的改善。目前业界最常制备的透明导电薄膜为掺铟氧化锡(ITO),因为其具备极佳的化学稳定性、光电特性与蚀刻性。但是由于ITO中的铟元素为稀有金属,具毒性且价格昂贵。故掺镓氧化锌可作为ITO的一种理想的替代材料。

经对现有技术的文献检索发现,Gong L.等在《Solar Energy Materials and Solar Cells》(太阳能材料和太阳能电池)2010年第6卷第64期第937到941页发表的文章“Transparentand conductive Ga-doped ZnO films grown by RF magnetron sputtering on polycarbonatesubstrates”(由射频磁控溅射法在聚碳酸脂基质上制备透明导电掺镓氧化锌膜),专业人员已经开发出溅射、热蒸镀等GZO制备方法,但这些方法需要真空环境,反应条件严苛,难以低温、低成本大面积生产。因此,提出一种可大量制备,成本低廉,环境友好的GZO纳米粒子制备方法,对于本领域具有重要意义。

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种掺镓氧化锌纳米粒子的制备方法。本发明的方法无污染,反应条件温和简单、成本低廉,适于大规模生产,其电学性质可随掺镓比例变化而变化。

本发明是通过以下技术方案实现的:

本发明包括以下步骤:

步骤一,取二价锌盐,三价镓盐加入溶剂并加热。

步骤二,取表面活性剂并加热。

步骤三,将步骤一中的溶液注入步骤二的溶液中,升温,纯化产物,得掺镓氧化锌纳米粒子。

步骤一中,所述二价锌盐为乙酰丙酮锌、氯化锌、硫酸锌或醋酸锌。

步骤一中,所述锡盐为氯化镓、醋酸镓、辛酸镓或溴化镓。

步骤一中,所述溶剂为油胺、十八烯。

步骤一中,二价锌盐∶三价镓盐=(4.5~6.2)∶(1~1.2)。该比例为摩尔比。

步骤三中,所述纯化具体为:将产物溶于有机溶剂A中,离心,取下层沉淀,再向沉淀中加入有机溶剂B,离心,取上清液,向上清中加入油胺和有机溶剂A,离心后取下层沉淀,烘干,得到掺镓氧化锌纳米粒子。

步骤三中,所述有机溶剂A和有机溶剂B各自独立地选自以下物质中的一种:甲醇、乙醇、乙二醇、正戊醇、正丁醇、叔丁醇、二甲苯、正己烷、三氯乙烯、四氯乙烯、氯仿和二氯甲烷;且有机溶剂A与有机溶剂B不为同一种物质。

步骤一中,所述溶剂的加入量为二价锌盐总量摩尔数的5~50倍。

步骤一、二、三中,所述加热具体为:100~500℃加热1~24小时。

步骤三中,所述掺镓氧化锌纳米粒子的直径为3~50nm。

与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:本发明首次合成电性能宽度可调的掺镓氧化锌纳米粒子,制备方法采用非真空化学合成方法,具有绿色无污染,设备要求简单,适合工业化大规模生产的优点。

附图说明

图1为实施例1制备的掺镓氧化锌纳米粒子的X射线衍射图谱;

图2为实施例2制备的掺镓氧化锌纳米粒子的X射线衍射图谱;

图3为实施例3制备的掺镓氧化锌纳米粒子的X射线衍射图谱;

图4为实施例4制备的掺镓氧化锌纳米粒子的X射线衍射图谱;

图5为实施例5制备的掺镓氧化锌纳米粒子的X射线衍射图谱。

具体实施方式

以下实例将结合附图对本发明作进一步说明。本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1

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